Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan als monotherapie of in combinatie met methotrexaat worden gebruikt. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed lilly in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed lilly in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. pemetrexed lilly is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. pemetrexed lilly is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - stalevo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en de motorfluctuaties aan het einde van de dosis zijn niet gestabiliseerd bij behandeling met levodopa / dopa-decarboxylase (ddc) -remmers.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. om tadalafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist. tadalafil lilly is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen. de behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaatvergroting bij volwassen mannen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotene - lymfoom, t-cel, cutaan - antineoplastische middelen - targretin-capsules zijn geïndiceerd voor de behandeling van huidverschijnselen van patiënten met gevorderd stadium van cutaan t-cellymfoom (ctcl) die ongevoelig zijn voor ten minste één systemische behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische middelen - topotecan monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidiverende kleincellige longkanker [sclc] voor wie herbehandeling met het eerstelijnstherapie niet geschikt wordt geacht. topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een stadium iv-ziekte. patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-d-insufficiëntie. vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen. behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten die niet ontvangen van vitamine-d-suppletie en risico van de vitamine-d-insufficiëntie. vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tiofarma b.v. benjamin franklinstraat 5-10 3261 lw oud-beijerland - dapson 100 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; zetmeel, gepregelatineerd, lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; zetmeel, gepregelatineerd, - dapsone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba pleinlaan 17 1050 brussel (belgiË) - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - clofazimine 100 mg/stuk - capsule, hard - 4-methoxyacetophenone (ri) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat (e 215) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; raapzaadolie ; sojaboonolie (e 479b) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd (e 479b), 4-methoxyacetophenone (ri) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; raapzaadolie ; sojaboonolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd, 4-methoxyacetophenone (ri) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; propyleenglycol (e 1520) ; raapzaadolie ; sojaboonolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd, - clofazimine