Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinibs (monohidrāts) - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:nesen diagnosticēta hroniskā fāzē (kp) filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (ph+ cml). cp, paātrināta kārtā (ap), un domnas posmā (bp) ph+ cml iepriekš apstrādātas ar vienu vai vairākiem tirozīns kinase inhibitoru (- u) [tki (- u)] un par kuriem imatinib, nilotinib un dasatinib netiek uzskatīts par atbilstošu ārstēšanas iespējas.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanīds - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprostu, timololu - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - intraokulārā spiediena (iop) samazināšana pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu vai acs hipertensiju, kas nav pietiekami reaģē uz lokāliem beta blokatoriem vai prostaglandīna analogiem.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (scig) - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimicīns - antibakteriālie līdzekļi intramamarārai lietošanai - liellopi - attīrīšanas subklīnisku mastītu govīm laktācijas periodā, jo gram-pozitīvo cocci uzņēmīgi pret pirlimicīns t.sk. stafilokoku organismu, piemēram, staphylococcus aureus, gan penicillinase-pozitīva un penicillinase-negatīva, un koagulāzes negatīvo stafilokoku; streptokoku organismu, tostarp streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae un streptococcus uberis.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - vidēji ātras darbības insulīns un to analogi injekcijām - cats; dogs - lai ārstētu cukura diabētu kaķiem un suņiem, lai sasniegtu samazinājums hyperglycaemia un uzlabošanu saistīto klīniskās pazīmes.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - other anti-dementia drugs - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - imūnsupresanti - vairākas myelomarevlimid kā monotherapy ir norādīts tehniskās apkopes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nesen diagnosticēta multiplā mieloma, kam ir veikta autologo cilmes šūnu transplantācijas. revlimid kā kombinēto terapiju ar deksametazona, vai bortezomib un deksametazona, vai melfalānu un prednizonu (skatīt 4. iedaļu. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. revlimid kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. mielodisplastiskais syndromesrevlimid kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar asins pārliešanu atkarīgas no anēmijas dēļ zemas vai vidējas-1-riska mielodisplastiskais sindromi, kas saistīti ar atsevišķu dzēšanu 5q cytogenetic anomālija, kad citi terapijas iespējas ir nepietiekamas vai neatbilstošas. apmetņa šūnu lymphomarevlimid kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgu apvalku šūnu limfomas. folikulu lymphomarevlimid kopā ar rituksimaba (anti-cd20 antivielu) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš apstrādāts folikulu limfomas (1. pakāpe – 3a).