Bridion Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - rokuronija vai vekuronija izraisītas neiromuskulārās blokādes atsākšana. par peadiatric iedzīvotāju skaits: sugammadex ir tikai ieteicama regulāra maiņa rocuronium izraisītu blokādes bērniem un pusaudžiem.

Dexdor Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - apzināta sedācija - psihoterapija - pieaugušo intensīvās terapijas nodaļas sedācijai pacientiem, kuriem nepieciešama reakcija uz verbālo stimulāciju (kas atbilst richmond agitation-sedation scale (rass) 0 līdz -3), ir nepieciešama sedācija, kas nav dziļāka nekā aizrautība.

Activyl Tick Plus Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

activyl tick plus

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrīns, kombinācijas, ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi - suņi - blusu invāzijas ārstēšana (ctenocephalides felis); produktam ir noturīga insekticīda iedarbība līdz 4 nedēļām pret ctenocephalides felis. produktam ir noturīga akaricīda efektivitāte līdz 5 nedēļām pret ixodes ricinus un līdz 3 nedēļām pret rhipicephalus sanguineus. viena procedūra sniedz repelents (anti-barošana) darbības pret smilšu mušas (phlebotomus perniciosus) līdz pat 3 nedēļām.

Clomicalm Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psihoanalētiskie līdzekļi - suņi - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynin - urīna nesaturēšana, aicinājums - uroloģiskie līdzekļi - pacientiem ar nestabilu urīnpūšļa simptomātisku ārstēšanu urīna nesaturēšanas un / vai urīna biežuma un steidzamības palielināšanai.

Kinzalkomb Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. kinzalkomb fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

MicardisPlus Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. micardisplus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. micardisplus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Optimark Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnētiskās rezonanses attēlveidošanas - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. optimark ir norādīts lietošanai ar magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (mri), centrālās nervu sistēmas (cns) un aknas. tas nodrošina kontrasta uzlabošana un veicina iztēli un palīdz raksturojums fokusa bojājumi un nestandarta konstrukciju cns un aknu pacientiem ar zināmu vai ļoti aizdomas par patoloģiju.

PritorPlus Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. pritorplus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. pritorplus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Tolucombi Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - telmisartāns un diurētiskie līdzekļi - tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.