Mezym 3500 V apvalkotās tabletes Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

mezym 3500 v apvalkotās tabletes

berlin-chemie ag (menarini group), germany - pankreatīna pulveris - apvalkotā tablete - 3500 v

Hemorol supozitoriji Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

hemorol supozitoriji

wroclawskie zaklady zielarskie "herbapol" s.a., poland - matricariae ekstrakts bieza, belladonnae ekstrakts bieza, cytisi scoparii garšaugi, hippocastani corticis, tormetillae rhizomae, millefolii trūkumzālītes ekstrakts bieza ogļūdeņražu, benzocainum - supozitorijs

'Istoki čistoti'' Formula 2 (Paziņots 2008.) kapsula Letland - Letlands - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

'istoki čistoti'' formula 2 (paziņots 2008.) kapsula

″laboratorija sovremennogo zdorovja″ pēc korporācijas ″sibirskoje zdorovje″ pasūtījuma - kapsula

Hemorol supozitoriji Letland - Letlands - Zāļu valsts aģentūra

hemorol supozitoriji

wroclawskie zaklady zielarskie herbapol s.a., poland - matricariae ekstrakts bieza, belladonnae ekstrakts bieza, cytisi scoparii garšaugi, hippocastani corticis, tormetillae rhizomae, millefolii trūkumzālītes ekstrakts bieza ogļūdeņražu, benzocainum - supozitorijs

Caprelsa Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanibs - vairogdziedzera audzēji - antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi - caprelsa tiek norādīts agresīva un simptomātiska medullary vairogdziedzera vēzi (mtc) pacientiem ar unresectable lokāli papildu vai metastātisku slimību ārstēšanai. caprelsa ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 5 gadiem un vecāki. pacientiem, kuriem no jauna sakārto-laikā-transfection(nĪn) mutācijas nav zināms, vai negatīvs, par iespējami zemāku labumu, būtu jāņem vērā, pirms atsevišķo režīmu lēmums.

Xenical Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitisinone - tyrosinēmijas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - pieaugušo un bērnu (jebkura vecuma diapazona) pacientiem ar apstiprinātu diagnozi pēc iedzimtas tipa tirozinēmijas (ht 1) kombinācijā ar tirozīna un fenilalanīna uztura ierobežošanu.