België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - chlorhydrate de vérapamil 80 mg - comprimé pelliculé - 80 mg - chlorhydrate de vérapamil 80 mg - verapamil

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - chlorhydrate de vérapamil 120 mg - comprimé pelliculé - 120 mg - chlorhydrate de vérapamil 120 mg - verapamil

België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - chlorhydrate de vérapamil 240 mg - comprimé à libération prolongée - 240 mg - chlorhydrate de vérapamil 240 mg - verapamil

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole sp est indiqué pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les adultes (voir la section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole sp est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- patients recevant de remise-une chimiothérapie d'induction pour la leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui areat risque élevé de développer des infections fongiques invasives;- greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprénavir calcique - infections au vih - antiviraux à usage systémique - telzir en combinaison avec une faible dose de ritonavir est indiqué pour le traitement de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adultes, les adolescents et les enfants de six ans et plus en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. modérément antirétroviral adultes expérimentés, telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été montré pour être aussi efficace que l'association lopinavir / ritonavir. aucune étude comparative n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents. chez les patients lourdement prétraités, l'utilisation de telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été suffisamment étudiée. en inhibiteur de la protéase des patients, le choix de telzir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Europese Unie - Frans - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - invirase est indiqué pour le traitement des patients adultes infectés par le vih-1. invirase ne doit être administré qu'en association avec le ritonavir et d'autres médicaments antirétroviraux.

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - verapamili hydrochloridum - comprimés pelliculés - verapamili hydrochloridum 120 mg, cellulosum microcristallinum, natrii alginas corresp. natrium 18.57 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, macrogolum 400, cera montanglycoli, e 171, pro compresso obducto. - calciumantagonist - synthetika

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - verapamili hydrochloridum - comprimés pelliculés - verapamili hydrochloridum 240 mg, cellulosum microcristallinum, natrii alginas, povidonum k 30, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 6000, talcum, cera montanglycoli, e 171, e 104, e 132, pro compresso obducto corresp. natrium 37.14 mg. - hypertonie - synthetika

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - verapamili hydrochloridum - lactab - verapamili hydrochloridum 40 mg, excipiens pro compresso de la brume. - calciumantagonist - synthetika

Zwitserland - Frans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - verapamili hydrochloridum - lactab - verapamili hydrochloridum 80 mg, excipiens pro compresso de la brume. - calciumantagonist - synthetika