5-FLUOROURACIL EBEWE"" süste-/infusioonilahus Estland - Estlands - Ravimiamet

5-fluorouracil ebewe"" süste-/infusioonilahus

ideal trade links uab - fluorouratsiil - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 100ml 1tk; 50mg 1ml 20ml 1tk; 50mg 1ml 10ml 1tk

Ytracis Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - kasutada ainult spetsiaalselt välja töötatud ja radioloogilise märgistamise jaoks selle radionukliidiga kandev-molekulide radiomärgistamiseks. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

SPIRONOLACTON- RATIOPHARM 50MG tablett Estland - Estlands - Ravimiamet

spironolacton- ratiopharm 50mg tablett

ratiopharm gmbh - spironolaktoon - tablett - 50mg 50tk; 50mg 20tk

Mixin® Estland - Estlands - Adama

mixin®

adama - suspo-emulsioon - florasulaam + fluroksüpüür - herbitsiidid

Ibandronic acid Accord Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - ibandroonhape - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - narkootikumid luuhaiguste raviks - ibandronic acid on näidatud täiskasvanute forprevention, kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases. ravi kasvaja põhjustatud hypercalcaemia koos või ilma metastases. ravi osteoporoosi puhul postmenopausis naistel suurenenud risk luumurdude (vt lõik 5. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

Parareg Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - tsinakaltseet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kaltsiumi homöostaas - sekundaarse hüperparatüreoidismi (hpt) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (esrd) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. mimpara võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või vitamiin d steroolid, kui see on asjakohane (vt lõik 5. vähendamine hypercalcaemia patsientidel, kellel on:-kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom. - primaarse hpt, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi calciumlevels (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Parsabiv Europese Unie - Estlands - EMA (European Medicines Agency)

parsabiv

amgen europe b.v. - etelkaltseetiidvesinikkloriid - hüperparatüreoidism, sekundaarne - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv on näidustatud sekundaarse hüperparatüreoidismi (shpt) raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus (ckd) hemodialüüsi ravis.