Zavicefta Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Zerbaxa Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - sulfat ceftolozane, тазобактам natrija - bakterijske infekcije - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

DEPAKINE CHRONO 300 (▼) 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

depakine chrono 300 (▼) 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 87,00 mg valproinske kiseline i 199,80 mg natrijumvalproata

DEPAKINE CHRONO 500 (▼) 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

depakine chrono 500 (▼) 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta - 1 film tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 145 mg valproinske kiseline i 333 mg natrijumvalproata

Xydalba Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - liječenje akutnih bakterijskih infekcija kože i strukture kože (absssi) u odraslih osoba.

Depakine Chrono 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

depakine chrono 300 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - valproatna kiselina natrijev valproat - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 300 mg - urbroj: jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži smjesu od 87 mg valproatne kiseline i 199,8 mg natrijevog valproata, što odgovara količini od 300 mg djelatne tvari natrijevog valproata

Depakine Chrono 500 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Kroatië - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

depakine chrono 500 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

sanofi winthrop industrie, 82, avenue raspail, gentilly, francuska - valproatna kiselina natrijev valproat - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 500 mg - urbroj: jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži smjesu od 145 mg valproatne kiseline i 333 mg natrijevog valproata, što odgovara količini od 500 mg djelatne tvari natrijevog valproata

Xerava Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - xerava indiciran za liječenje komplicirane s intra-подбрюшных infekcija (ciai) kod odraslih. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

NAVARIN XR 500 mg/1 tableta tableta s produženim oslobađanjem Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

navarin xr 500 mg/1 tableta tableta s produženim oslobađanjem

abdi ibrahim bh d.o.o. sarajevo - valproinska kiselina - tableta s produženim oslobađanjem - 500 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: natrij valproat 333 mg valproinska kiselina 145 mg

Recarbrio Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - monohidrat Имипенем, циластатин natrija, relebactam monohidrat - Грамотрицательные bakterijske infekcije - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 i 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.