Zavicefta

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-02-2024

Werkstoffen:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-code:

J01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ceftazidime, avibactam

Therapeutische categorie:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Therapeutisch gebied:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

therapeutische indicaties:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2016-06-23

Bijsluiter

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ceftazidim/avibaktam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zavicefta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Zavicefta
3.
Kako primjenjivati lijek Zavicefta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zavicefta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZAVICEFTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZAVICEFTA
Zavicefta je antibiotik koji sadrži dvije djelatne tvari –
ceftazidim i avibaktam.

Ceftazidim pripada skupini antibiotika koji se zovu "cefalosporini".
Može uništiti brojne vrste
bakterija.

Avibaktam je "inhibitor beta-laktamaza" koji pomaže ceftazidimu
uništiti neke bakterije koje
ceftazidim ne može uništiti sam.
ZA ŠTO SE ZAVICEFTA KORISTI
Zavicefta se koristi u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 mjeseca i starijih za
liječenje:

infekcija u trbušnoj šupljini (abdomenu)

infekcija mokraćnog mjehura ili bubrega, koje se zovu "infekcije
mokraćnog sustava"

infekcije pluća koja se zove "pneumonija"

infekcija uzrokovanih bakterijama koje drugi antibiotici možda ne
mogu uništiti
Zavicefta se koristi u odraslih osoba za liječenje infekcije krvi
povezane s infekcijama u trbuhu,
mokraćnim putevima ili upalom pluća.
KAKO ZAVICEFTA DJELUJE
Zavicefta djeluje tako da ubija određene vrste bakterija koje mogu
uzrokovati ozbiljne infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK ZAVICEFTA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ZAVICEFTA:

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zavicefta 2 g/0,5 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2 g ceftazidima u obliku ceftazidim pentahidrata
te 0,5 g avibaktama u obliku
avibaktamnatrija.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 167,3 mg ceftazidima i 41,8
mg avibaktama (vidjeti dio 6.6).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Zavicefta sadrži približno 146 mg natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Prašak bijele do žute boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zavicefta je indicirana u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 mjeseca i starijih za
liječenje sljedećih infekcija (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):

komplicirane intraabdominalne infekcije

komplicirane infekcije mokraćnog sustava, uključujući
pijelonefritis

bolnička pneumonija, uključujući pneumoniju povezanu s mehaničkom
ventilacijom
Liječenje odraslih bolesnika s bakterijemijom koja je povezana ili se
sumnja da je povezana s bilo
kojom od gore navedenih infekcija.
Zavicefta je također indicirana za liječenje infekcija uzrokovanih
aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3
mjeseca i starijih s ograničenim
mogućnostima liječenja (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o primjerenoj uporabi
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Preporučuje se koristiti lijek Zavicefta za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3
mjeseca i starijih s ograničenim
mogućnostima liječenja tek nakon savjetovanja s liječnikom koji ima
odgovarajuće iskustvo u
liječenju infektivnih bolesti (vidjeti dio 4.4).
3
Doziranje
_Doza za odrasle osobe s klirensom kreatinina > 50 ml/min_
U tablici 1 prikazane su preporučene 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-02-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten