Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - hydroxietylstärkelse, 130/0,4; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - hydroxietylstärkelse, 130/0,4 100 g aktiv substans; natriumklorid 9 g aktiv substans - polyhydroxietylstärkelse

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 43,3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - gemcitabin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumhydroxid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; prolin; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin; zinkklorid; ättiksyra, koncentrerad - infusionsvätska, lösning - saltsyra 0,825 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 3,96 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 8,25 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; ättiksyra, koncentrerad 9 mg aktiv substans; zinkklorid 10,9 mikrog aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 1,22 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,588 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 440 mg aktiv substans; natriumklorid 2,338 mg aktiv substans - kombinationer

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumhydroxid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; prolin; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin; zinkklorid; ättiksyra, koncentrerad - infusionsvätska, lösning - magnesiumkloridhexahydrat 1,22 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,588 mg aktiv substans; zinkklorid 10,9 mikrog aktiv substans; natriumklorid 2,338 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 264 mg aktiv substans; saltsyra 0,825 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 9,18 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 3,962 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 8,25 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; ättiksyra, koncentrerad 9 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans - kombinationer

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin; ättiksyra, koncentrerad - infusionsvätska, lösning - lysinacetat 9,31 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 264 mg aktiv substans; ättiksyra, koncentrerad 5,4 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans - kombinationer

Finland - Zweeds - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritisidacio i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. idacio kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. juvenil idiopatisk arthritispolyarticular juvenil idiopatisk arthritisidacio i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos patienter från 2 års ålder år som har haft ett otillräckligt svar på en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard). idacio kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig (för effekt i monoterapi se avsnitt 5. adalimumab har inte studerats hos patienter yngre än 2 år. entesit-relaterade arthritisidacio är indicerat för behandling av aktiv entesit-relaterade artrit hos patienter, 6 år och äldre, som har haft ett otillräckligt svar på eller som är intoleranta, konventionell terapi (se avsnitt 5. axiell spondyloarthritisankylosing spondylit (as)idacio är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. axiell spondyloarthritis utan synliga bevis på asidacio är indicerat för behandling av vuxna med svår axiell spondyloarthritis utan synliga bevis för men som med objektiva tecken på inflammation av förhöjt crp och/eller mr, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel. psoriasisartrit arthritisidacio är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen (se avsnitt 5. 1) och för att förbättra fysisk funktion. psoriasisidacio är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk terapi. pediatriska plack psoriasisidacio är indicerat för behandling av svår kronisk plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 4 år som har haft ett otillräckligt svar eller är olämpliga kandidater för utvärtes behandling och phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)idacio är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (akne inversa) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på konventionell systemisk hs-terapi. crohns diseaseidacio är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. pediatrisk crohns diseaseidacio är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos pediatriska patienter (från 6 år) som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive primär nutritionsbehandling och en kortikosteroid och/eller en immunomodulator, eller som är intoleranta mot eller har kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisidacio är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-mp) eller azatioprin (aza), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. uveitisidacio är indicerat för behandling av icke-infektiösa mellanliggande, bakre och panuveitis hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på kortikosteroider, i patienter som är i behov av kortikosteroid - skona, eller i vilka kortikosteroid-behandling är olämplig. pediatriska uveitisidacio är indicerat för behandling av pediatriska kroniska, icke-smittsamma främre uveit hos patienter från 2 års ålder som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot konventionell terapi, eller i vilka konventionell behandling är olämplig.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanyl-glutamin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 200 mg/ml - alanyl-glutamin 200 mg aktiv substans - alanylglutamin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - calciumpolystyrensulfonat - pulver till oral/rektal suspension - sackaros hjälpämne; calciumpolystyrensulfonat 759 - 949 mg aktiv substans - polystyrensulfonat

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - calciumpolystyrensulfonat - pulver till oral/rektal suspension i dospåse - 15 g - calciumpolystyrensulfonat 14,617 g aktiv substans; mannitol hjälpämne - polystyrensulfonat