Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidien kuvantaminen - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - endolusiinibeta on radiofarmaseuttinen prekursori, eikä sitä ole tarkoitettu suoraan potilaille. sitä on tarkoitus käyttää vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi lutetium (177lu) -kloridilla.

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - ferri maltolia - anemia, raudanvajaus - antianemiset valmisteet - feraccru on tarkoitettu aikuisten hoitoon raudanpuute.

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (gep-net) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

curium netherlands b.v. - sodium pyrophosphate - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 20 mg - teknetium(99mtc)pyrofosfaatti

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

merck sharp & dohme b.v. - streptococcus pneumoniae polysaccharides, 23 serotyyppiä - injektioneste, liuos - pneumokokkipolysakkaridirokote

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. b.v. - pentobarbital sodium - injektioneste, liuos - 400 mg/ml - pentobarbitaali

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

merck sharp & dohme b.v. - streptococcus pneumoniae polysaccharides, 23 serotyyppiä - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - pneumokokkipolysakkaridirokote

Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastiimi - neutropenia - immunostimulantit, - accofilin on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen tehdään luuytimensiirto katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. accofilin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja lapsilla, jotka saavat sytotoksista kemoterapiaa. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen anto accofilin on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terpia bernerin lääketehdas oy - clofedanolum,mentholum,kalii guaiacolsulfonas - mikstuura - yskänhillitsijät ja ekspektorantit, lukuun ottamatta mukolyyttejä

Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terpia bernerin lääketehdas oy - ferrosi fumaras - tabletti - 65 mg fe++ - ferrofumaraatti