Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atazanavir mylan, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de adultos infectados con vih 1 y pacientes pediátricos de 6 años en adelante en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones pi). hay muy pocos datos disponibles de niños de 6 a menos de 18 años. la elección de atazanavir mylan en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atazanavir krka cápsulas, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos y pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones pi). la elección de atazanavir krka en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sodio, lamivudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - dovato está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad de un peso mínimo de 40 kg, con la que no se conoce o se sospecha resistencia al inhibidor de la integrasa clase, o lamivudina.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ibermedgen, s.a. - nevirapina - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - antivirales de acciÓn directa - inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa - nevirapina

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

helm iberica s.a. - nevirapina - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico - antivirales de acciÓn directa - inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa - nevirapina

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - ritonavir está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes infectados por vih-1 (adultos y niños de dos años en adelante).

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - ritonavir está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes infectados con vih 1 (adultos y niños de 2 años en adelante).

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma, s.l. - nevirapina - excipientes: croscarmelosa sodica,carboximetilalmidon sodico,almidon pregelatinizado - antivirales de acciÓn directa - inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa - nevirapina

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.