Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

testosteron 16,2 mg/g - gel voor transdermaal gebruik - carbomeer 980 ; ethanol 96 % ; isopropylmyristaat ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tiotropiumbromide 0-water 21,7 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tiotropium 18 µg/stuk - inhalatiepoeder in harde capsule - ammonia (e 527) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoire syncytiële virusinfecties - vaccins - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoire syncytiële virusinfecties - vaccins - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. zie hoofdstuk 4. 2 en 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologische - sheep; cattle - sheepactive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen. begin immuniteit: 20 dagen na tweede dosis. duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis. cattleactive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia. begin immuniteit: 31 dagen na tweede dosis. duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - varkenscircovirus type 2 orf2-eiwit - immunologicals voor suidae - varkens - voor actieve immunisatie van varkens ouder dan twee weken tegen varkenscircovirus type 2 (pcv2) om mortaliteit te verminderen, klinische symptomen - inclusief gewichtsverlies - en laesies in lymfoïde weefsels geassocieerd met pcv2-gerelateerde ziekte (pcvd). bovendien is aangetoond dat vaccinatie de neusafscheiding van pcv2, de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels en de duur van de viremie vermindert.. het begin van de bescherming vindt plaats al twee weken na de vaccinatie en duurt ten minste 17 weken.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porciene circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit antigeen, mycoplasma hyopneumoniae j stam geïnactiveerd - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - varkens (voor de mesterij) - voor de actieve immunisatie van varkens om viremie te verminderen, viruslading in longen en lymfoïde weefsels, virusafscheiding veroorzaakt door infectie met varkenscircovirus type 2 (pcv2) en ernst van longlaesies veroorzaakt door mycoplasma hyopneumoniae-infectie. om het verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de eindfase te verminderen in het kader van infecties met mycoplasma hyopneumoniae en / of pcv2 (zoals waargenomen in veldonderzoeken).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canine para-influenza type 2 virus, stam cpiv-2 bio-15 (levend verzwakt), leptospira interrogans serogroep australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogroep canicola serovar canicola, stam mslb 1090 en l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091 (alle geïnactiveerd) - immunologicals voor canidae, live geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. - om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus, - om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa en icterohaemorrhagiae. begin immuniteit: immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na voltooiing van de primaire kuur voor cpiv en vanaf 4 weken na voltooiing van de primaire kuur voor leptospira-componenten. duur van de immuniteit: ten minste een jaar na de primaire vaccinatiekuur voor alle componenten van versican plus pi / l4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - schapen - actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud om viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen 1 en 8 te voorkomen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. duur van de immuniteit: 12 maanden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologische - vee - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.