Depakine 300 mg/5 ml siroop België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

depakine 300 mg/5 ml siroop

sanofi belgium sa-nv - natriumvalproaat 6 g/100 ml - siroop - 300 mg/5 ml - natriumvalproaat 60 mg/ml - valproic acid

Depakine Enteric 300 mg maagsapresist. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

depakine enteric 300 mg maagsapresist. tabl.

sanofi belgium sa-nv - natriumvalproaat 300 mg - maagsapresistente tablet - 300 mg - natriumvalproaat 300 mg - valproic acid

Depakine Enteric 150 mg maagsapresist. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

depakine enteric 150 mg maagsapresist. tabl.

sanofi belgium sa-nv - natriumvalproaat 150 mg - maagsapresistente tablet - 150 mg - natriumvalproaat 150 mg - valproic acid

Depakine Enteric 500 mg maagsapresist. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

depakine enteric 500 mg maagsapresist. tabl.

sanofi belgium sa-nv - natriumvalproaat 500 mg - maagsapresistente tablet - 500 mg - natriumvalproaat 500 mg - valproic acid

Depakine IV 400 mg/4 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

depakine iv 400 mg/4 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

sanofi belgium sa-nv - natriumvalproaat 0,4 g/4 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 400 mg/4 ml - natriumvalproaat 400 mg - valproic acid

Natriumvalproaat chrono 300 mg Teva, tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono 300 mg teva, tabletten met gereguleerde afgifte

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Natriumvalproaat chrono 500 mg Teva, tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono 500 mg teva, tabletten met gereguleerde afgifte

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Nobabelle 0.075 mg/0.020 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nobabelle 0.075 mg/0.020 mg tabletten

egis pharmaceuticals plc kereszturi ut 30-38 1106 boedapest (hongarije) - ethinylestradiol 0,02 mg/stuk ; gestodeen 0,075 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201), - gestodene and ethinylestradiol

Nobabelle 0.075 mg/0.030 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nobabelle 0.075 mg/0.030 mg tabletten

egis pharmaceuticals plc kereszturi ut 30-38 1106 boedapest (hongarije) - ethinylestradiol 0,03 mg/stuk ; gestodeen 0,075 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polacriline kalium ; povidon k 30 (e 1201), - gestodene and ethinylestradiol

Diacomit Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - van anti-epileptica, - diacomit is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met clobazam en valproate als adjuvante therapie van vuurvaste gegeneraliseerde tonic-klonische aanvallen bij patiënten met ernstige myoclonische epilepsie in kinderschoenen (smei, het dravet syndroom) waarvan vangsten niet voldoende zijn gecontroleerd met clobazam en valproate.