België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - lithiumcarbonaat 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - lithiumcarbonaat 500 mg - lithium

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

effik benelux sa-nv - doxylaminewaterstofsuccinaat 10 mg; pyridoxinehydrochloride 10 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 10 mg - 10 mg - doxylaminesuccinaat 10 mg; pyridoxinehydrochloride 10 mg - doxylamine, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

inibsa ginecologia, s.a. carretera de sabadell a granollers km 14,5 08185 llica de vall (spanje) - doxylaminewaterstofsuccinaat 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; doxylamine 7 mg/stuk ; pyridoxinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine 8,2 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - doxylaminewaterstofsuccinaat 10 mg; pyridoxinehydrochloride 10 mg - maagsapresistente tablet - doxylamine, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - fenytoïnenatrium 100 mg - tablet - phenytoin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lithiumcarbonaat - tablet met gereguleerde afgifte - arabische gom (e 414) ; glycerolpalmitostearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxylaminewaterstofsuccinaat 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; doxylamine 13,9 mg/stuk ; pyridoxinehydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine 16,5 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; ammonia (e 527) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumtrisilicaat (e 553a ii)) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; simeticon emulsie ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), allurarood ac aluminium lak (e 129) ; ammonia (e 527) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumtrisilicaat (e 553a ii)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyvinylalcohol (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; simeticon emulsie ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. preventie van vte bij volwassenen die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale kanker chirurgie. preventie van vte bij volwassen patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en / of acute ademhalingsstoornissen, en / of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. behandeling van volwassenen met acute symptomatische spontane oppervlakkige-veneuze trombose van de onderste ledematen zonder gelijktijdig diep-veneuze trombose. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarct (stemi) bij volwassen patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml en 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologica - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.