Ketoconazole HRA Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketoconazole - is-sindromu ta 'cushing - antimikotiċi għal użu sistemiku - ketoconazole hra huwa indikat għat-trattament tas-sindrome endoġenu ta 'cushing f'adulti u adolexxenti' l fuq minn 12-il sena.

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psikolettiċi - adultsolanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. f'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Zyprexa Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psikolettiċi - miksija tabletsadultsolanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. f'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari. injectionadultszyprexa trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni hi indikata għall-kontroll rapidu ta'aġitazzjoni u mġiba disturbata f'pazjenti bi skiżofrenja jew episodju ta'manija, meta terapija orali ma tkunx addattata. it-trattament b'zyprexa trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni għandu jitwaqqaf u l-użu ta'olanzapine mill-ħalq għandu jinbeda malajr kif ikun klinikament xieraq.

Abilify Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psikolettiċi - abilify huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta '15-il sena jew ikbar. abilify huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'disturb bipolari i u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. abilify huwa indikat għat-trattament sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'disturb bipolari i fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Neupro Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - mediċini kontra l-parkinson - marda ta 'parkinson: neupro huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi ta' marda ta 'parkinson idjopatika fi stadju bikri bħala monoterapija (i. mingħajr levodopa) jew flimkien ma 'levodopa, i. matul il-kors tal-marda, permezz li stadji tard meta l-effett ta ' ticlopidine hydrochloride wears off jew issir inkonsistenti u l-oxxillazzjonijiet ta ' l-effett terapewtiku jiġru (tmiem ta ' l-oxxillazzjonijiet doża jew "fuq off"). kwiet-sindrome tas-saqajn: neupro huwa indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn fl-adulti.

Zelboraf Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - aġenti antineoplastiċi - vemurafenib huwa indikat f'monoterapija għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'melanoma tarrespressabbli jew metastatika pożittiva ta' braf-v600.

Sycrest Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - disturb bipolari - psikolettiċi - sycrest huwa indikat għall-kura ta 'episodji manijaċi moderati sa severi assoċjati ma' disturb bipolari i fl-adulti.

Betmiga Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - bużżieqa ta 'l-awrina, Żejjed - uroloġiċi - trattament sintomatiku ta 'urġenza. Żieda fil-frekwenza biex tgħaddi l-awrina u / jew urġenza ta ' nkontinenza kif jistgħu jseħħu f'pazjenti adulti bil-attiva żżejjed-sindromu tal-bużżieqa.

Brintellix Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioxetine - disturb depressiv, maġġur - psychoanaleptics, - trattament ta 'episodji depressivi maġġuri fl-adulti.

Caprelsa Europese Unie - Maltees - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - neoplażmi tat-tirojde - aġenti antineoplastiċi u immunomodulanti - caprelsa huwa indikat għat-trattament ta 'kanċer tat-tirojde mediterrali (mtc) aggressiv u sintomatiku f'pazjenti b'mard ta' lokalizzazzjoni avvanzat jew metastatiku li ma jistax jitneħħa. caprelsa huwa indikat fl-adulti, it-tfal u l-adolexxenti li għandhom bejn 5-il sena u anzjani. għal pazjenti li għalihom rranġati mill-ġdid il-waqt il-trasfezzjoni(ret) mutazzjoni mhux magħrufa jew negattiv, jista'jkun aktar baxxi benefiċċju għandu jkun kkunsidrat qabel it-trattament individwali id-deċiżjoni tal -.