Exjade Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - svi ostali terapeutski proizvodi - exjade je indiciran za liječenje kroničnog željezo preopterećenje zbog česte transfuzije krvi (≥ 7 ml/kg/mjesec lunch crvenih krvnih stanica) u bolesnika s beta thalassaemia major u dobi od 6 godina i starije. Эксиджад je također indiciran za liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥ 7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od dvije do pet godina;u bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijetke krvi (< 7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od dvije ili više godina;u bolesnika s drugim анемиями u dobi od dvije i više godina. Эксиджад je također indiciran za liječenje kronične preko-zasićenih željezom, zahtijevaju хелаторная terapije dok terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна u bolesnika s non-трансфузионно-zavisni sindromi талассемии u dobi od 10 godina i stariji.

Forceris Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

forceris

ceva santé animale - толтразурил, željezo (iii) jona - толтразурил, kombinacije - svinje (prasadi) - za сочетанной prevenciju anemije i prevencije kliničkih simptoma кокцидиоза (proljev), a također smanjuje izlučivanje ооциста, kod prasadi na farmama sa potvrdio povijesti кокцидиоза uzrokovane cystoisospora суис.

FURAS 50 mg/1 kapsula+ 20 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnië en Herzegovina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

furas 50 mg/1 kapsula+ 20 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

alvogen pharma d.o.o. - фуросемид, спиронолактона - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula+ 20 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 50 mg spirinolakton, 20 mg furosemid

Deferasirox Mylan Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - Željeza chelation - Деферазирокс mylan u naznačeno za liječenje kronične preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u bolesnika s beta-талассемией gradonačelnik u dobi od 6 godina i olderthe liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od 2 do 5 godina,u pedijatrijskoj i odraslih pacijenata s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijedak transfuziju krvi (.

ANEMIN 200 mg/mL Kroatië - Kroatisch - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

anemin 200 mg/ml

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, 10000 zagreb, hrvatska - Željezo (iii) u obliku kompleksa željezova(iii) hidroksida s dekstranom - otopina za injekciju - antianemik - svinja (prasadi, krmača) i goveda (teladi)

Deferasirox Accord Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - sve ostale lekovita sredstva, glačalo chelating posrednika - Деферазирокс pristanka indiciran za liječenje kroničnog preko-zasićenih željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u bolesnika s beta-талассемией gradonačelnik u dobi od 6 godina i starije. Деферазирокс accord je također indiciran za liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od 2 do 5 godina,kod odraslih i pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijetke krvi (.

Enurev Breezhaler Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - enurev breezhaler je označen kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Seebri Breezhaler Europese Unie - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - seebri breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).