Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - ropinirolhydroklorid - filmdragerad tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ropinirolhydroklorid 1,14 mg aktiv substans - ropinirol

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - ropinirolhydroklorid - filmdragerad tablett - 2 mg - ropinirolhydroklorid 2,28 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ropinirol

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - ropinirolhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ropinirolhydroklorid 5,7 mg aktiv substans - ropinirol

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 36,3 mikrog aktiv substans - salmeterol

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - sumatriptansuccinat - tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sumatriptansuccinat 140 mg aktiv substans - sumatriptan

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - sumatriptansuccinat - tablett - 50 mg - sumatriptansuccinat 70 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - sumatriptan

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/6/2021, ivr-227), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/austria/1359417/2021 - liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/austria/1359417/2021 - liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/6/2021, ivr-227), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemic - immunsuppressiva - benlysta är indicerat som tillägg på terapi hos patienter i åldern 5 år och äldre med aktiva, positiva autoantikroppar systemisk lupus erythematosus (sle) med en hög grad av sjukdomsaktivitet (e. positiv anti-dsdna och låg komplement) trots standardbehandling. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.