Dasatinib MSN 50 mg Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dasatinib msn 50 mg

msn labs europe limited, malta - dazatinib - 44 - cytostatica

Dasatinib MSN 20 mg Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dasatinib msn 20 mg

msn labs europe limited, malta - dazatinib - 44 - cytostatica

Dasatinib Accordpharma Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastické činidlá - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Pyrukynd Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Edurant Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirín hydrochlorid - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (hiv‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 hiv‑1 nedetekovateľnej. rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie edurant.

Stelfonta Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

stelfonta

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - psy - pri liečbe non-resectable, non-metastatické (ktorÍ inscenácia) podkožného žírnych buniek nádorov sa nachádza v distálnej koleno alebo päty, a non-resectable, non metastatickým kožných žírnych buniek nádorov u psov.

Angiox Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akútny koronárny syndróm - antitrombotické činidlá - angiox je uvedené ako anticoagulant u dospelých pacientov podstupujúcich perkutánnej koronárnej intervencii (pci), vrátane pacientov s st-segmentu-výška infarktu myokardu (stemi) prechádza primárnou pci. angiox je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s nestabilnou angina pectoris / non-st-segmentu-výška infarktu myokardu (ua / nstemi) plánované pre naliehavé alebo včasná intervencia. angiox by mali byť spravované s aspirín a klopidogrel.

Calquence Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

calquence

astrazeneca ab - acalabrutinib - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.

FENOLAX Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fenolax

bausch + lomb ireland limited, Írsko - bisakodyl - 61 - laxantia

Onpattro Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodíka - amyloidosis, rodinné - Ďalšie lieky na nervový systém - onpattro je indikovaný na liečbu dedičných transthyretin-sprostredkované amyloidosis (hattr amyloidosis) u dospelých pacientov s fáza 1 alebo 2. etapa polyneuropathy.