Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinidă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - nateglinida este indicată pentru tratamentul combinat cu metformin la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 inadecvat controlați, în pofida unei doze maxime tolerate de metformină în monoterapie.

Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

delpharm dijon - franta - sulpiridum - compr. - 200mg - antipsihotice benzamide

Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

delpharm dijon - franta - sulpiridum - caps. - 50mg - antipsihotice benzamide

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. imprida este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - clorhidrat de olopatadină - conjunctivită, alergică - oftalmologice - tratamentul semnelor oculare și simptomelor conjunctivitei alergice sezoniere.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipină - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau amlodipină utilizată singură.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipină, hidroclorotiazidă - hipertensiune - sistemul cardiovascular - rasitrio este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de aliskiren, amlodipină şi hidroclorotiazidă dat simultan în aceeaşi doză nivel ca în combinaţie.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. riprazo hct este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. rirpozo hct este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.