Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

galenicum derma, s.l. ctra n-1, km 36 28750 san agustÍn del guadalix (spanje) - ivermectine 3 mg/stuk - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivermectine 3 mg/stuk - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivermectine 3 mg/stuk - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ge healthcare b.v. de rondom 8 5612 ap eindhoven - natriumjodide (i-131) 0,329 - 3,7 mbq/st - capsule, hard - azijnzuur (e 260) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumthiosulfaat 5-water ; titaandioxide (e 171), azijnzuur (e 260) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumthiosulfaat 5-water ; titaandioxide (e 171), disodium phosphate, hydrate form unknown (e 339) (ri) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide (type en kleur onbekend) (e 172) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumthiosulfaat 5-water ; titaandioxide (e 171), - sodium iodide (131 i)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. amyvid is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. amyvid moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. neuraceq is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. neuraceq moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. vizamyl is een radiofarmaceuticum geneesmiddel geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. vizamyl moet samen met een klinische evaluatie worden gebruikt. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. axumin is geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming voor het detecteren van recidief van prostaatkanker bij volwassen mannen met een verdenking op een recidief op basis van verhoogde bloed prostaat specifiek antigeen (psa) niveaus na de primaire curatieve behandeling.