Trabectedine EVER Pharma 0,25 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trabectedine ever pharma 0,25 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

trabectedine 0,25 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - arginine, (l-) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; fosforzuur (e 338) ; natriumhydroxide (e 524)

Trabectedine EVER Pharma 1 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trabectedine ever pharma 1 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

trabectedine 1 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - arginine, (l-) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; fosforzuur (e 338) ; natriumhydroxide (e 524)

Trabectedin Ever Pharma 0.25 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trabectedin ever pharma 0.25 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

ever valinject gmbh - trabectedine 0,25 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - trabectedin

Trabectedin Ever Pharma 1 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trabectedin ever pharma 1 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

ever valinject gmbh - trabectedine 1 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - trabectedin

GILOU 3 mg Tabletten নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gilou 3 mg tabletten

substipharm - ivermectine - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; zetmeel, gepregelatineerd, - ivermectin

ROMITU 3 mg Tabletten নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

romitu 3 mg tabletten

substipharm 24 rue erlanger 75016 parijs (frankrijk) - ivermectine - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; zetmeel, gepregelatineerd, - ivermectin

Ivergalen 3 mg, tabletten নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivergalen 3 mg, tabletten

galenicum derma, s.l. ctra n-1, km 36 28750 san agustÍn del guadalix (spanje) - ivermectine 3 mg/stuk - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd

Ivermectine Sigillata 3 mg tabletten নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivermectine sigillata 3 mg tabletten

ivermectine 3 mg/stuk - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd

Manburesa 3 mg tabletten নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

manburesa 3 mg tabletten

ivermectine 3 mg/stuk - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd

Locametz ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.