Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dopharma research b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); biotine; calciumpantothenaat; cholecalciferol; cholinewaterstoftartraat; cyanocobalamine; ferrodigluconaat 2-water; foliumzuur; kaliumjodide; kobaltsulfaat 0-water; koperdigluconaat 0-water; mangaandigluconaat 0-water; menadion; myo-inositol; nicotinezuur; pyridoxinehydrochloride; retinolacetaat; riboflavine; thiaminehydrochloride; tocoferol, d-alfa acetaat; zinkdigluconaat 0-water - poeder voor gebruik in drinkwater - multivitamins and other minerals, incl. combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfasan nederland b.v. - cholecalciferol; cyanocobalamine; dl-alfa-tocopheryl acetate (in); methionine, (l-); nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; retinol; thiaminehydrochloride; inositol; pantothenol - oplossing voor injectie - cholecalciferol 25000 ie/ml; cyanocobalamine 0,01 mg/ml; dl-alfa-tocopheryl acetate (in) 4 mg/ml; methionine, (l-) 5 mg/ml; nicotinamide 5 mg/ml; pyridoxinehydrochloride 1 mg/ml; retinol 50000 ie/ml; thiaminehydrochloride 10 mg/ml; inositol 2 mg/ml; pantothenol 2 mg/ml, - multivitamins, other combinations - biggen; kalveren; lammeren; paarden; runderen; veulens; zeugen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dopharma research b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); cyanocobalamine; dexpanthenol; nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; riboflavine natriumfosfaat 0-water; thiaminehydrochloride; alfa-tocoferolacetaat; cholecalciferol; retinolpropionaat - oplossing voor injectie - multivitamines, plain

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - chloorhexidineacetaat 0,7 g/100 g; retinolpalmitaat 400000 ie/100 g - zalf - chloorhexidineacetaat 7 mg/g; retinolpalmitaat 4000 ie/g - chlorhexidine, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - cholecalciferol; retinolpropionaat; dl-alfa-tocoferylacetaat - oplossing voor injectie - cholecalciferol 50000 ie/ml; retinolpropionaat 500000 ie/ml; dl-alfa-tocoferylacetaat 50 mg/ml - colecalciferol - rund; paard; schaap; varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - nicotinamide 46 mg/5 ml; cocarboxylasetetrahydraat 5,8 mg/5 ml; riboflavinenatriumfosfaat 5,67 mg/5 ml; pyridoxinehydrochloride 5,5 mg/5 ml; retinolpalmitaat 3500 ie/5 ml; ascorbinezuur 125 mg/5 ml; biotine 0,069 mg/5 ml; dexpanthenol 16,15 mg/5 ml; cyanocobalamine 0,006 mg/5 ml; cholecalciferol 220 ie/5 ml; foliumzuur 0,414 mg/5 ml; dl-alfa-tocoferol 10,2 mg/5 ml - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - vitamins

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met verlies van het gezichtsvermogen door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigd biallelic rpe65 mutaties, en die over voldoende levensvatbaar retinale cellen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met macula-oedeem volgende ofwel branch retinal-veneuze occlusie (brvo) of centrale retinale-veneuze occlusie (crvo). ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een ontsteking van het achterste deel van het oog te presenteren als niet-infectieuze uveïtis. ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme) die pseudophakic of die worden beschouwd als onvoldoende reageren op, of ongeschikt voor niet-corticosteroïde therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologica - lucentis is geïndiceerd bij volwassenen voor:de behandeling van neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd)de behandeling van slechtziendheid als gevolg choroidale neovascularisation (cnv)de behandeling van slechtziendheid als gevolg diabetisch macula-oedeem (dme)de behandeling van slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 5 mg - capsule, zacht - 5 mg - isotretinoïne 5 mg - isotretinoin