REVAXiS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 80 du/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 16 du/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 64 du/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Pediacel, suspensie voor injectie in injectieflacon Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pediacel, suspensie voor injectie in injectieflacon

sanofi pasteur europe - difterietoxoÏde, geadsorbeerd; haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t); pertactine (69kd buitenmembraan proteine); pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiv - suspensie voor injectie - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Oraqix, gel voor peri-odontaal gebruik 25 mg/g + 25 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oraqix, gel voor peri-odontaal gebruik 25 mg/g + 25 mg/g

dentsply detrey gmbh de-trey-str.1 78467 konstanz (duitsland) - lidocaÏne 25 mg/g ; prilocaÏne 25 mg/g - gel voor peri-odontaal gebruik - poloxameer ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - combinations

Nicotinell Mondspray Mint 1 mg/spray, spray voor oromucosaal gebruik, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nicotinell mondspray mint 1 mg/spray, spray voor oromucosaal gebruik, oplossing

nicotine 13,6 mg/ml - spray voor oromucosaal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; benzylalcohol (e 1519) ; ethanol 100 mg/ml ; glycerol (e 422) ; glycine (e 640) ; levomenthol (l- vorm) ; menthol carboxamide ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; muntsmaakstof ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; poloxameer 407 ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 150 mg/ml ; pulegon ; sucralose (e 955), acesulfaam kalium (e 950) ; benzylalcohol (e 1519) ; ethanol 100 mg/ml ; glycerol (e 422) ; glycine (e 640) ; levomenthol (l- vorm) ; menthol carboxamide ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; muntsmaakstof ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; poloxameer 407 ; propyleenglycol (e 1520) 150 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) ; pulegon ; sucralose (e 955)

Pentavac inj. susp. (pdr. + susp.) i.m. voorgev. spuit flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pentavac inj. susp. (pdr. + susp.) i.m. voorgev. spuit flac.

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd 10 µg/dosis; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis - poeder en suspensie voor suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; haemophilus influenzae type b polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie; tetanus toxoïd >= 40 ie; aluminiumhydroxide 0,3 mg; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Infanrix IPV inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infanrix ipv inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - difterietoxoïd >= 30 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/0,5 ml; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 40 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/0,5 ml - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Lacinet 10 mg, orodispergeerbare tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lacinet 10 mg, orodispergeerbare tabletten

substipharm développement - ebastine - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; carmellose calcium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumbenzoaat (e 211) ; neotaam ; poloxameer 188 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; trusil pepermunt special smaakstof, - ebastine

Lacinet 20 mg, orodispergeerbare tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lacinet 20 mg, orodispergeerbare tabletten

substipharm développement - ebastine - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; carmellose calcium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumbenzoaat (e 211) ; neotaam ; poloxameer 188 ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; trusil pepermunt special smaakstof, - ebastine