Atazanavir Medicopharm 300 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

atazanavir medicopharm 300 mg, harde capsules

medicopharm ag stangenreiterstraße 4 83131 nußdorf am inn (duitsland) - atazanavirsulfaat 341,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; atazanavir 300 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; briljantblauw fcf (e 133) ; crospovidon (e 1202) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt - atazanavir

Lopinavir/Ritonavir Sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. - lopinavir ; ritonavir - filmomhulde tablet - copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lopinavir and ritonavir

Ritonavir Accord 100 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ritonavir accord 100 mg filmomhulde tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - ritonavir 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; copovidon (e 1208) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ritonavir

Diflucan 50 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

diflucan 50 mg harde caps.

pfizer sa-nv - fluconazol 50 mg - capsule, hard - 50 mg - fluconazol 50 mg - fluconazole

Diflucan 150 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

diflucan 150 mg harde caps.

pfizer sa-nv - fluconazol 150 mg - capsule, hard - 150 mg - fluconazol 150 mg - fluconazole

Diflucan 200 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

diflucan 200 mg harde caps.

pfizer sa-nv - fluconazol 200 mg - capsule, hard - 200 mg - fluconazol 200 mg - fluconazole

Diflucan 100 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

diflucan 100 mg harde caps.

pfizer sa-nv - fluconazol 100 mg - capsule, hard - 100 mg - fluconazol 100 mg - fluconazole

Invirase Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - invirase is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassen patiënten. invirase mag alleen in combinatie met ritonavir en andere antiretrovirale geneesmiddelen worden gegeven.

Kaletra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infecties - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van met humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1) geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 14 dagen en ouder. de keuze van kaletra voor de behandeling van protease-remmer ervaren hiv-1 geïnfecteerde patiënten moeten worden gebaseerd op de individuele virale resistentie testen en de behandeling van de geschiedenis van patiënten.