Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - epilepsypregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venus pharma gmbh - meropenemtrihydraat 1141 mg - eq. meropenem 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 1 g - meropenemtrihydraat 1141 mg - meropenem

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venus pharma gmbh - meropenemtrihydraat 570,5 mg - eq. meropenem 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 500 mg - meropenemtrihydraat 570.5 mg - meropenem

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venus pharma gmbh - meropenemtrihydraat 2282 mg - eq. meropenem 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 2 g - meropenemtrihydraat 2282 mg - meropenem

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel hydrochloride - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyl 23,12 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - colophonium, gehydreerd ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (50), vinylacetaat (50) ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; sojaolie, gezuiverd, - fentanyl

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyl 2,89 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - colophonium, gehydreerd ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (50), vinylacetaat (50) ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; sojaolie, gezuiverd, - fentanyl

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyl 5,78 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - colophonium, gehydreerd ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (50), vinylacetaat (50) ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; sojaolie, gezuiverd, - fentanyl