Methylprednisolon Eureco-Pharma 62,5 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylprednisolon eureco-pharma 62,5 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

methylprednisolon natriumsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; methylprednisolon 62,5 mg/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Methylprednisolon Eureco-Pharma poeder voor oplossing voor infusie, 1000 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylprednisolon eureco-pharma poeder voor oplossing voor infusie, 1000 mg

methylprednisolon natriumsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; methylprednisolon 1000 mg/stuk - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524)

Methylprednisolon Eureco-Pharma poeder voor oplossing voor infusie, 500 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylprednisolon eureco-pharma poeder voor oplossing voor infusie, 500 mg

methylprednisolon natriumsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; methylprednisolon 500 mg/stuk - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524)

Methylprednisolone EG 16 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methylprednisolone eg 16 mg tabl.

eg sa-nv - methylprednisolon 16 mg - tablet - methylprednisolone

Methylprednisolone EG 4 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methylprednisolone eg 4 mg tabl.

eg sa-nv - methylprednisolon 4 mg - tablet - methylprednisolone

Namuscla Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotone stoornissen - hart therapie - namuscla is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van myotonia bij volwassen patiënten met niet-dystrofische myotone stoornissen.

Pregabalin Sandoz GmbH Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - epilepsypregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Cortico Veyxin 10 mg/ml inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cortico veyxin 10 mg/ml inj. susp. i.m. flac.

veyx-pharma gmbh - prednisolonacetaat 10 mg/ml - eq. prednisolon 8,95 mg/ml - suspensie voor injectie - 10 mg/ml - prednisolonacetaat 10 mg/ml - prednisolone - rund; paard; hond; kat

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Pred Forte 1 % oogdruppels opl. druppelfl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pred forte 1 % oogdruppels opl. druppelfl.

abbvie sa-nv - prednisolonacetaat 1 g/100 ml - oogdruppels, oplossing - 1 % - prednisolonacetaat 10 mg/ml - prednisolone