België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd aviair rhinotracheïtisvirus = 60 ipu/dose; geïnactiveerd, eendenadenovirus a = 180 hiu/dose; geïnactiveerd aviair cornonavirus = 18 hiu/dose; geïnactiveerd, newcastle disease virus = 50 pd50/dose - emulsie voor injectie - egg drop syndrome-virus; geïnactiveerd paramyxovirus (newcastle disease virus); kalkoen rhinotracheïtisvirus; aviair infectieus bronchitisvirus - avian infectious bronchitis virus + newcastle disease virus / paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus - pluimvee

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - aviair infectieus bronchitisvirus - diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie - aviair infectieus bronchitisvirus - avian infectious bronchitis virus - pluimvee

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - aviair infectieus bronchitisvirus - bruistablet voor vernevelsuspensie - aviair infectieus bronchitisvirus - avian infectious bronchitis virus - pluimvee

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - aviair infectieus bronchitisvirus - lyofilisaat voor suspensie voor spray toediening - aviair infectieus bronchitisvirus - avian infectious bronchitis virus - pluimvee

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - levend, geattenueerd, aviair cornonavirus 10exp3 – 10exp5 dio 50 - lyofilisaat voor suspensie voor spray toediening - aviair infectieus bronchitisvirus - avian infectious bronchitis virus - pluimvee

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genera inc. - lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater - avian infectious bronchitis virus - kippen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - diclofenac epolamine 12,93 mg/g - eq. diclofenac 10 mg/g - gel - diclofenac

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - prikkelbare darmsyndroom - geneesmiddelen voor constipatie - constella is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig prikkelbaar-darm syndroom met constipatie (ibs-c) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis c en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een combinatieregime met interferon-alfa-2b (volwassenen, kinderen (drie jaar en ouder) en adolescenten). monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). zie ook de behandeling met interferon-alfa-2b samenvatting van de productkenmerken (spc) voor het voorschrijven van informatie die betrekking heeft op dat product. naïef patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor het serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. kinderen en adolescentsribavirin mylan is aangegeven, in een combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen en adolescenten in de leeftijd van drie jaar en ouder, die hebben alle soorten van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case ' - basis (zie paragraaf 4. eerder behandeling-niet patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa-monotherapie, maar die later herviel.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - macrogol 4000 10 g/stuk - poeder voor drank - arabische gom (e 414) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; maltodextrine ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sinaasappel grapefruitsmaakstof ; sorbitol (d-)(e 420) ; zwaveldioxide (e 220)