Avishield IB GI-13 lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-05-2023
Productinformatie Productinformatie (INF)
06-03-2024

Beschikbaar vanaf:

Genera Inc.

ATC-code:

QI01AD07

farmaceutische vorm:

Lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater

Toedieningsweg:

Oculonasaal gebruik, Oraal gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Therapeutische categorie:

Kippen

Therapeutisch gebied:

Avian infectious bronchitis virus

Product samenvatting:

Wachttermijn: Kippen Alle te consumeren produkten 0 dagen

Autorisatie-status:

NL/V/0301/001

Autorisatie datum:

2020-06-17

Productkenmerken

                                BD/2023/REG NL 124457/zaak 1000715
1 / 2
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
Besluitende op de aanvraag d.d. 31 januari 2023 van Genera Inc. te
Rakov Potok tot
wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het
diergeneesmiddel
AVISHIELD IB GI-13 LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE SUSPENSIE/GEBRUIK IN
DRINKWATER
VOOR KIPPEN, ingeschreven onder nummer REG NL 124457;
Gelet op artikel 60 en artikel 62 van de Verordening (EU) nr. 2019/6,
gelezen in
samenhang met de Uitvoeringsverordening (EU) 2021/17 van de Commissie;
BESLUIT:
1. De wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van
het
diergeneesmiddel AVISHIELD IB GI-13 LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE
SUSPENSIE/GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN, ingeschreven onder nummer
REG
NL 124457, zoals aangevraagd d.d. 31 januari 2023, is goedgekeurd.
2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van de
Wet dieren.
3. De gewijzigde vergunning treedt in werking op de datum dat dit
besluit bekend is
gemaakt in de Diergeneesmiddeleninformatiebank.
Bent u het niet eens met deze beslissing? U kunt binnen zes weken na
de datum van
publicatie van dit besluit in de Diergeneesmiddeleninformatiebank
bezwaar maken door:
-
een bezwaarschrift te verzenden naar Rijksdienst voor Ondernemend
Nederland,
afdeling Juridische Zaken, Postbus 40219, 8004 DE Zwolle, of;
-
naar de website
https://www.rvo.nl/over-ons/juridische-zaken/bezwaar-maken# te
gaan, om uw bezwaar digitaal te versturen.
BD/2023/REG NL 124457/zaak 1000715
2 / 2
Noem in uw bezwaarschrift het zaaknummer en de datum van de beslissing
waartegen u
bezwaar maakt.
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
namens deze:
Utrecht, 17 mei 2023
dhr. drs. J.A. Jonis
Senior Regulatory Project Leader
_Dit besluit is automatisch gegenereerd en bevat daarom geen
handtekening._
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product