Emerade 500 µg inj. opl. i.m. voorgev. pen België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emerade 500 µg inj. opl. i.m. voorgev. pen

bausch health ireland ltd. - epinefrinebitartraat 1,8 mg/ml - eq. epinefrine 1 mg/ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde pen - 500 µg - epinefrinebitartraat 1.8 mg/ml - epinephrine

Megace 160 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

megace 160 mg tabl.

bausch health ireland ltd. - megestrolacetaat 160 mg - tablet - 160 mg - megestrolacetaat 160 mg - megestrol

Lumobry 0,25 mg/ml, oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lumobry 0,25 mg/ml, oogdruppels, oplossing

brimonidinetartraat 0,25 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; brimonidine 0,165 mg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; boorzuur (e 284) ; borax 10-water (e 285) ; calciumchloride 2-water (e 509) ; glycerol (e 422) ; kaliumchloride (e 508) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), benzalkoniumchloride ; boorzuur (e 284) ; borax 10-water (e 285) ; calciumchloride 2-water (e 509) ; glycerol (e 422) ; kaliumchloride ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Relistor Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - methylnaltrexonbromide - opioid-related disorders; constipation - perifere opioïde receptor antagonisten - behandeling van door opioïden geïnduceerde obstipatie bij patiënten met een vergevorderde ziekte die palliatieve zorg ontvangen wanneer de reactie op een gebruikelijke laxatieve therapie niet voldoende is geweest.

Duracef 500 mg/5 ml or. susp. (pdr.) België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duracef 500 mg/5 ml or. susp. (pdr.)

bausch health ireland ltd. - cefadroxilmonohydraat 171,429 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 500 mg/5 ml - cefadroxil 176.57 mg/g - cefadroxil

Duracef 250 mg/5 ml or. susp. (pdr.) België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duracef 250 mg/5 ml or. susp. (pdr.)

bausch health ireland ltd. - cefadroxilmonohydraat 85,7154 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 250 mg/5 ml - cefadroxil 88.29 mg/g - cefadroxil

Vizilaticom 50 µg/ml - 5 mg/ml oogdruppels opl. pomp België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vizilaticom 50 µg/ml - 5 mg/ml oogdruppels opl. pomp

bausch + lomb ireland - timololmaleaat 6,83 mg/ml - eq. timolol 5 mg/ml; latanoprost 50 µg/ml - oogdruppels, oplossing - 50 µg/ml - 5 mg/ml - latanoprost 50 µg/ml; timololmaleaat 6.83 mg/ml - timolol, combinations

Rosuvastatine/ezetimibe Bausch Health Ireland Limited 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe bausch health ireland limited 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten

ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 10,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Rosuvastatine/ezetimibe Bausch Health Ireland Limited 20 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe bausch health ireland limited 20 mg/10 mg filmomhulde tabletten

ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 20,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Rosuvastatine/ezetimibe Bausch Health Ireland Limited 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe bausch health ireland limited 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten

ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 41,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)