Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunosuppressiva - plaque psoriasistaltz is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie. psoriatica arthritistaltz, alleen of in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op, of die intolerant zijn voor één of meerdere disease-modifying anti-reumatische drug (dmard) therapieën.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - maagneoplasma - antineoplastische middelen - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - opgenra is geïndiceerd voor posterolaterale lumbale spinale fusie bij volwassen patiënten met spondylolisthesis waar autotransplantatie niet of niet is gecontra-indiceerd.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - alanine, l- 10,99 g/l ; arginine, (l-) 7,44 g/l ; asparaginezuur, l 2,2 g/l ; calciumchloride 2-water (e 509) 0,52 g/l samenstelling overeenkomend met ; calciumchloride 0-water (e 509) 0,39 g/l ; dinatriumglycerofosfaat, gehydrateerd 3,67 g/l ; fenylalanine, (l-) 5,26 g/l ; glucose 1-water 80,7 g/l samenstelling overeenkomend met ; glucose 0-water 73,3 g/l ; glutaminezuur (l-) (+) (e 620) 3,79 g/l ; glycine (e 640) 5,26 g/l ; histidine, (l-) 4,53 g/l ; isoleucine, (l-) 3,79 g/l ; kaliumchloride (e 508) 2,24 g/l ; leucine, (l-) 5,26 g/l ; lysineacetaat, l- 8,43 g/l samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) 5,97 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,81 g/l samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) 0,38 g/l ; methionine, (l-) 3,79 g/l ; natriumacetaat 3-water (e 262) 1,5 g/l samenstelling overeenkomend met ; natriumacetaat 0-water (e 262) 0,9 g/l ; olijfolie, gezuiverd 28 g/l ; proline, (l-) 4,53 g/l ; serine, (l-) 3 g/l ; sojaolie, gezuiverd 7 g/l ; threonine, (l-) 3,79 g/l ; tryptofaan, (l-) 1,26 g/l ; tyrosine, (l-) 0,2 g/l ; valine, (l-) 4,86 g/l ; samenstelling overeenkomend met acetaat (c2h3o2)- 70 mmol/l ; calcium (ca2+) 3,5 mmol/l ; chloride (cl-) 45 mmol/l ; fosfaat (3-) 15 mmol/l ; kalium (k+) 30 mmol/l ; magnesium (mg2+) 4 mmol/l ; natrium (na+) 35 mmol/l - emulsie voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; ei fosfatiden, gezuiverd ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumoleaat (e 470a) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen - dogs; cats - catsfor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende soorten:rondwormen (nematoden)toxocara cati (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, l4 en l3);toxocara cati (l3 larven) – behandeling van queens tijdens de late zwangerschap te voorkomen lactogenic overdracht aan de nakomelingen;toxascaris leonina (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en l4);ancylostoma tubaeforme (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en l4). lintwormen (cestoden)dipylidium caninum (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);taenia taeniaeformis (volwassen);echinococcus multilocularis (volwassen). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (volwassen). dogsfor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende soorten:rondwormen (nematoden):toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, l4 en l3);toxascaris leonina (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en l4);ancylostoma caninum (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);uncinaria stenocephala (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);trichuris vulpis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en l4);lintwormen (cestoden):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (volwassen volwassen en onvolwassen);echinococcus granulosus (volwassen volwassen en onvolwassen).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, , kolonie stimulerende factoren - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - synjardy is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximaal toelaatbare dosis van metformine alleen;bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd met metformine in combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen, zoals insuline;bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van empagliflozin en metformine als afzonderlijke tabletten.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cp gaba gmbh - dectaflur 2,87 mg/g; olaflur 30,32 mg/g; natriumfluoride 22,1 mg/g - gel - 1,25 % - dectaflur 30.32 mg/g; olaflur 2.87 mg/g; natriumfluoride 22.1 mg/g - combinations