piperacilline/tazobactam sandoz 4 g - 500 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.
sandoz sa-nv - piperacillinenatrium 4253,1 mg - eq. piperacilline 4 g; tazobactamnatrium 547,33 mg - eq. tazobactam 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 4 g - 500 mg - tazobactamnatrium 547.33 mg; piperacillinenatrium 4253.1 mg - piperacillin and enzyme inhibitor
ringer lactaat kabipac inf. opl. i.v. flac.
fresenius kabi sa-nv - kaliumchloride 0,4 g/1000 ml; natriumlactaat oplossing 3,17 g/1000 ml; calciumchloridedihydraat 0,27 g/1000 ml; natriumchloride 6 g/1000 ml - oplossing voor infusie - kaliumchloride 0.4 mg/ml; natriumlactaat 3.17 mg/ml; natriumchloride 6 mg/ml; calciumchloridedihydraat - electrolytes
salmoporc, lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor varkens
ceva sante animale b.v. - levende salmonella typhimurium - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - salmonella vaccine - varkens
dianeal pd4 glucose 3,86 % perit. dialyse opl.
baxter sa-nv - glucosemonohydraat 42,5 mg/ml - eq. watervrij glucose 38,6 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0,051 mg/ml; natriumchloride 5,38 mg/ml; natriumlactaat 4,48 mg/ml; calciumchloridedihydraat - eq. calciumchloride 0,18 mg/ml - oplossing voor peritoneale dialyse - 3,86 % - glucosemonohydraat 42.5 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.051 mg/ml; natriumlactaat 4.48 mg/ml; natriumchloride 5.38 mg/ml; calciumchloridedihydraat - hypertonic solutions
dianeal pd4 glucose 2,27 % perit. dialyse opl.
baxter sa-nv - glucosemonohydraat 25 mg/ml - eq. watervrij glucose 22,7 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0,051 mg/ml; natriumchloride 5,38 mg/ml; natriumlactaat 4,48 mg/ml; calciumchloridedihydraat - eq. calciumchloride 0,18 mg/ml - oplossing voor peritoneale dialyse - 2,27 % - glucosemonohydraat 25 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.051 mg/ml; natriumlactaat 4.48 mg/ml; natriumchloride 5.38 mg/ml; calciumchloridedihydraat - hypertonic solutions
dianeal pd4 glucose 1,36 % perit. dialyse opl.
baxter sa-nv - glucosemonohydraat 15 mg/ml - eq. watervrij glucose 13,6 g/l; magnesiumchloridehexahydraat 0,051 mg/ml; natriumchloride 5,38 mg/ml; natriumlactaat 4,48 mg/ml; calciumchloridedihydraat - eq. calciumchloride 0,18 mg/ml - oplossing voor peritoneale dialyse - 1,36 % - glucosemonohydraat 15 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.051 mg/ml; natriumlactaat 4.48 mg/ml; natriumchloride 5.38 mg/ml; calciumchloridedihydraat - hypertonic solutions
depakine chrono 500 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - natriumvalproaat ; valproÏnezuur ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid
natriumvalproaat chrono cf 300 mg, tabletten met verlengde afgifte
centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid
natriumvalproaat chrono cf 500 mg, tabletten met verlengde afgifte
centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid
augmentin retard 1000 mg - 62,5 mg tabl. verl. afgifte
glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - kaliumclavulanaat - eq. clavulaanzuur 62,5 mg; amoxicillinenatrium - eq. amoxicilline 437,5 mg; amoxicillinetrihydraat - eq. amoxicilline 562,5 mg - tablet met verlengde afgifte - 1000 mg - 62,5 mg - kaliumclavulanaat; amoxicillinenatrium; amoxicillinetrihydraat - amoxicillin and enzyme inhibitor