IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg

IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lídókaín, prilocaine - kynferðisleg truflun, lífeðlisfræðileg - svæfingarlyf - meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flútemetamól (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. vizamyl er radiopharmaceutical lyf fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. vizamyl skal nota í tengslum við klínískt mat. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatónín - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptics - slenyto er ætlað fyrir meðferð af svefnleysi í börn og unglingar á aldrinum 2-18 með einhverfu svið röskun (op á milli gátta) og / eða smith-magenis heilkenni, þar sofa hreinlæti ráðstafanir hafa verið ófullnægjandi.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazón hýdróklóríð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eitt og sér:í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta;a sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með sulphonylurea;eins og þrefaldur inntöku meðferð ásamt:sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð. lyfleysu er einnig ætlað fyrir ásamt insúlín í tegund-2 sykursýki sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun á insúlín fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol.

Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.