PROVERA 500MG Tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

provera 500mg tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 500mg - medroxyprogesteron

SALAZOPYRIN EN 500MG Enterosolventní tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

salazopyrin en 500mg enterosolventní tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14014 sulfasalazin s povidonem - enterosolventní tableta - 500mg - sulfasalazin

SULPERAZON 1G+1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sulperazon 1g+1g prášek pro injekční/infuzní roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 4636 sodnÁ sŮl cefoperazonu; 9951 sodnÁ sŮl sulbaktamu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g+1g - cefoperazon a inhibitor beta-laktamasy

SYNAREL 2MG/ML Nosní sprej, roztok Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

synarel 2mg/ml nosní sprej, roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14059 hydrÁt nafarelin-acetÁtu - nosní sprej, roztok - 2mg/ml - nafarelin

Bosulif Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (jako monohydrát) - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif je indikován k léčbě dospělých pacientů s:nově diagnostikované chronické fáze (cp), philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukemií (ph+ cml). cp, akcelerované fázi (ap) a blastické fázi (bp) s ph+ cml dříve léčených jedním nebo více inhibitory tyrosin kináz(s) [tki(s)] a pro koho imatinibem, nilotinibem a dasatinibem není považována za vhodnou možností léčby.

Champix Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - vareniklinu - odvykání tabáku - další léky na nervový systém - přípravek champix je určen k ukončení kouření u dospělých.

Ibrance Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - ibrance je indikován pro léčbu hormonálních receptorů (hr) pozitivní, lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2) negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu:v kombinaci s inhibitorem aromatázy;v kombinaci s fulvestrantu u žen, kteří obdrželi předchozí endokrinní terapie. v pre - a perimenopauzálních žen, endokrinní terapie by měla být kombinována s luteinizační hormon uvolňující hormon (lhrh) agonista.

Inlyta Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karcinom, ledvinná buňka - inhibitory proteinkinázy - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Dicural Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacin - antibakteriální látky pro systémové použití, antiinfectives pro systémové použití - turkeys; dogs; cattle; chicken - kuřata:k léčbě chronických respiratorních infekcí vyvolaných citlivými kmeny escherichia coli a mycoplasma gallisepticum. krůty: pro léčbu chronických respiračních infekcí způsobených citlivými kmeny escherichia coli a mycoplasma gallisepticum. také pro léčbu infekcí způsobených pasteurella multocida. psi: pro léčbu akutních nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených escherichia coli nebo staphylococcus spp. a povrchní pyoderma způsobená staphylococcus intermedius. skot:léčba respiratorních onemocnění (pasteurelóza, pneumonie) vyvolaných samostatnými nebo smíšenými infekcemi pasteurella haemolytica, pasteurella multocida a / nebo mycoplasma spp.

Poulvac Flufend H5N3 RG Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinantní inaktivovaný virus influenzy ptáků - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti viru influenzy ptáků typu a, podtypu h5. kuřata: snížení úmrtnosti a vylučování viru po napadení. nástup imunity: 3 týdny po druhé injekci. doba imunity u kuřat nebyla dosud stanovena. kachny: snížení klinických příznaků a vylučování viru po čelenži. nástup imunity: 3 týdny po druhé injekci. trvání imunity u kachen: 14 týdnů po druhé injekci.