Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - escitalopramoxalaat 12,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 10 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), - escitalopram

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - escitalopramoxalaat 19,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 15 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), - escitalopram

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - escitalopramoxalaat 25,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 20 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), - escitalopram

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - escitalopramoxalaat 6,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), acesulfaam kalium (e 950) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; neohesperidinedihydrochalcon ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; polacriline kalium ; zoutzuur (e 507), - escitalopram

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - deltamethrine - pour-on suspensie - deltamethrine 0,75 g/ml, - deltamethrin - runderen; schapen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

veterinary enterprises europe b.v. - deltamethrine - pour-on suspensie - deltamethrin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

virbac sa - deltamethrine - pour-on oplossing - deltamethrine 10 mg/ml, - deltamethrin - runderen; schapen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norbrook laboratories (ireland) - deltamethrine 10 mg/ml - spot-on oplossing - 10 mg/ml - deltamethrine 10 mg/ml - deltamethrin - rund; schaap

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - deltamethrine 7.5 mg/ml - pour-on suspensie - 7,5 mg/ml - deltamethrine 7.5 mg/ml - deltamethrin - rund; schaap