Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcell pharma b.v. flevoweg 9 e 2318 bz leiden - rabeprazolnatrium samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol - maagsapresistente tablet - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcell pharma b.v. flevoweg 9 e 2318 bz leiden - rabeprazolnatrium samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol - maagsapresistente tablet - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - rabeprazolnatrium samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol - maagsapresistente tablet - carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; mono-, di- en triglyceride van vetzuren ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - rabeprazolnatrium samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol - maagsapresistente tablet - carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; mono-, di- en triglyceride van vetzuren ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - rabeprazolnatrium 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol 9,42 mg/stuk - maagsapresistente tablet - carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; grijze inkt f6 ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; grijze inkt f6 ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - rabeprazolnatrium 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol 18,8 mg/stuk - maagsapresistente tablet - carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; mono-, di- en triglyceride van vetzuren ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; mono-, di- en triglyceride van vetzuren ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr.e.l.s.m. van eekelen handel b.v. irene vorrinklpein 40 i 1506 wr zaandam - rabeprazolnatrium 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rabeprazol 18,8 mg/stuk - maagsapresistente tablet - carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; siliconen antischuim dc 1510 ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; ethylcellulose (e 462) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumoxide (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; rode inkt a1 ; schellak (e 904) ; siliconen antischuim dc 1510 ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - rabeprazole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirine hydrochloride - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - edurant, is in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen, geïndiceerd voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus type 1 (hiv‑1) infectie bij antiretrovirale treatment‑naïve patiënten 12 jaar en ouder met een virale lading niet meer dan 100.000 hiv‑1 rna kopieën/ml. zoals met andere antiretrovirale geneesmiddelen, genotypische resistentie bepaling moet de leidraad zijn voor het gebruik van edurant.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine-hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - behandeling van volwassenen en adolescenten (leeftijd 12 jaar en ouder met lichaam gewicht ten minste 35 kg) besmet met humaan immunodeficiëntie virus (hiv-1) 1 zonder bekende mutaties geassocieerd met resistentie tegen de niet-nucleoside reverse-transcriptase remmer (nnrti) klasse, tenofovir of emtricitabine en met een virale laden ≤ 100.000 hiv-1 rna kopieën/ml.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - eviplera is geïndiceerd voor de behandeling van de volwassenen besmet met humaan immunodeficiëntie virustype 1 (hiv-1) zonder bekende mutaties geassocieerd met resistentie tegen de niet-nucleoside reverse-transcriptase remmer (nnrti) klasse, tenofovir of emtricitabine, en met een virale laden ≤ 100.000 hiv-1 rna kopieën/ml. zoals met andere antiretrovirale geneesmiddelen, dienen het testen van genotypische resistentie en / of historische resistentiegegevens als leidraad te dienen voor het gebruik van eviplera..