Multigam 5 % inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 5 % inf. opl. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane normale immunoglobulinen 50 mg/ml - oplossing voor infusie - 5% - humane polyvalente immunoglobulinen 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Multigam 5 % inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 5 % inf. opl. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane normale immunoglobulinen 50 mg/ml - oplossing voor infusie - 5% - humane polyvalente immunoglobulinen 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Multigam 5 % inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 5 % inf. opl. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane normale immunoglobulinen 50 mg/ml - oplossing voor infusie - 5% - humane polyvalente immunoglobulinen 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Multigam 10 % inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 10 % inf. opl. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane normale immunoglobulinen 100 mg/ml - oplossing voor infusie - 10 % - humane normale immunoglobulinen 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Multigam 10 % inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 10 % inf. opl. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane normale immunoglobulinen 100 mg/ml - oplossing voor infusie - 10 % - humane normale immunoglobulinen 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Multigam 10 % inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 10 % inf. opl. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane normale immunoglobulinen 100 mg/ml - oplossing voor infusie - 10 % - humane normale immunoglobulinen 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Multigam 10 % inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

multigam 10 % inf. opl. i.v. flac.

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane normale immunoglobulinen 100 mg/ml - oplossing voor infusie - 10 % - humane normale immunoglobulinen 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Byooviz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ophthalmologica - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ximluci Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmologica - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ranivisio Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmologica - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).