Ximluci

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Werkstoffen:

ranibizumab

Beschikbaar vanaf:

STADA Arzneimittel AG

ATC-code:

S01LA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ranibizumab

Therapeutische categorie:

ophthalmologica

Therapeutisch gebied:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

therapeutische indicaties:

Ximluci is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2022-11-09

Bijsluiter

40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
XIMLUCI, 10 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
ranibizumab
VOLWASSENEN
Dit medicijn is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan
snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hierbij helpen door
het te melden als u een
bijwerking ervaart. Aan het einde van rubriek 4 leest u hoe u dat kunt
doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ximluci en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIMLUCI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS XIMLUCI?
Ximluci is een oplossing die in het oog wordt geïnjecteerd. Ximluci
behoort tot een groep
geneesmiddelen, antineovasculariserende middelen genaamd. Het bevat de
werkzame stof
ranibizumab.
WAARVOOR WORDT XIMLUCI GEBRUIKT?
Ximluci wordt gebruikt bij volwassenen om verschillende
oogaandoeningen te behandelen die een
verslechterd zicht veroorzaken.
Deze aandoeningen zijn het gevolg van een beschadiging van het
netvlies (lichtgevoelige laag aan de
achterkant van het oog) die veroorzaakt wordt door:

Groei van lekkende, abnormale bloedvaten. Dit wordt waargenomen bij
aandoeningen zoals
leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD) en proliferatieve
diabetische retinopathie (PDR, een
ziekte veroorzaakt door diabetes). Het kan ook geassocieerd zijn met
choroïdale neovascularisatie
(CNV) als gevolg van pathologische myopie (PM), angioïde strepen,
centrale sereuze
chorioretinopat

Productkenmerken

1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ximluci 10 mg/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat 10 mg ranibizumab*. Elke injectieflacon bevat 2,3 mg
ranibizumab in 0,23 ml oplossing.
Dit levert een bruikbare hoeveelheid om aan volwassen patiënten een
enkele dosis toe te dienen van
0,05 ml die 0,5 mg ranibizumab bevat.
*Ranibizumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaamfragment dat
met behulp van
recombinant DNA-technologie in _Escherichia coli_-cellen wordt
geproduceerd.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere tot licht opalescente, kleurloze tot licht bruinachtige
waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ximluci is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor:

de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden
maculadegeneratie (LMD)

de behandeling van visusverslechtering als gevolg van diabetisch
macula-oedeem (DME)

de behandeling van proliferatieve diabetische retinopathie (PDR)

de behandeling van visusverslechtering als gevolg van macula-oedeem
secundair aan retinale
veneuze occlusie (retinale veneuze takocclusie (BRVO) of retinale
veneuze stamocclusie
(CRVO = centrale retinale veneuze occlusie))

de behandeling van visusverslechtering als gevolg van choroïdale
neovascularisatie (CNV)
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Ximluci moet worden toegediend door een bevoegde oogarts die ervaring
heeft met intravitreale
injecties.
Dosering
_Volwassenen_
De aanbevolen dosis voor Ximluci bij volwassenen is 0,5 mg, toegediend
als enkelvoudige
intravitreale injectie. Dit komt overeen met een injectievolume van
0