België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - etonogestrel 68 mg - implantaat - 68 mg - etonogestrel 68 mg - etonogestrel

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor viii-deficiëntie). kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - midazolam 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - midazolam 1 mg/ml - midazolam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - midazolam 5 mg/ml - oplossing voor injectie - 5 mg/ml - midazolam 5 mg/ml - midazolam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - midazolam 5 mg/ml - oplossing voor injectie - 5 mg/ml - midazolam 5 mg/ml - midazolam

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - midazolam 5 mg/ml - oplossing voor injectie - 5 mg/ml - midazolam 5 mg/ml - midazolam

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihydraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - borst cancertaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancer taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaatkanker taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. adenocarcinoom taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. hoofd-en halskanker taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium bv-srl - streptococcus pneumoniae type 7f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 9v, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 11a, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 14, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 18c, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 12f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 22f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 10a, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 33f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 5, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 23f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 8, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 20, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 4, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 19f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 6b, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 17f, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 2, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 19a, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 9n, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 15b, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 3, gezuiverde capsulaire polysacchariden ; streptococcus pneumoniae type 1, gezuiverde capsulaire polysacchariden - oplossing voor injectie - pneumokokkenpolysaccharidenconjugaatvaccin, 23-valent - pneumococcus, purified polysaccharides antigen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium bv-srl - pneumokokken polysaccharidevaccin 25 - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - pneumokokkenpolysaccharidenconjugaatvaccin, 23-valent - pneumococcus, purified polysaccharides antigen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - voortijdige geboorte - andere gynecologicals - atosiban is aangegeven tot vertraging dreigend pre-term geboren in zwangere volwassen vrouwen met een regelmatige uteriene contracties van ten minste 30 seconden duur tegen een tarief van ≥ 4 per 30 minuten;een cervicale dilatatie van 1 tot 3 cm (0-3 voor nulliparas) en het verstrijken van ≥ 50%;een zwangerschapsduur van 24 tot 33 voltooid weken;een normale foetale hartslag.