Ovamex 0.25 mg/0.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ovamex 0.25 mg/0.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. spuit

theramex ireland ltd. - ganirelixacetaat 0,27 mg/0,5 ml - eq. ganirelix 0,25 mg/0,5 ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - ganirelix

Ganirelix Theramex 0,25 mg/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ganirelix theramex 0,25 mg/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

ganirelixdiacetaat 0,54 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ganirelix 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Ovaleap Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropine alfa - anovulatie - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - bij volwassen womenanovulation (met inbegrip van polycysteus ovarium syndroom) bij vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij vrouwen die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (kunst), zoals in vitro fertilisatie (ivf), gamete intra-fallopian transfer en zygote intra-fallopian transfer;ovaleap in vereniging met een luteïniserend hormoon (lh) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan lh en fsh. in klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh gehalte < 1. 2 iu/l. bij volwassen menovaleap is geïndiceerd voor de stimulatie van de spermatogenese bij mannen die aangeboren of verworven hypogonadotropic hypogonadisme bij gelijktijdig gebruik van hcg (humaan choriongonadotrofine) therapie.

Actokit D, combinatieverpakking Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actokit d, combinatieverpakking

theramex ireland limited 3rd floor, kilmore house, park lane, spencer dock d01 ye64 dublin 1 (ierland) - calciumcarbonaat (e 170) 2500 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 1000 mg/stuk ; cholecalciferol 880 ie/stuk ; natriumrisedronaat 2,5-water 40,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; natriumrisedronaat 0-water 35 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met risedroninezuur 32,5 mg/stuk - bruisgranulaat, filmomhulde tablet - appelzuur, (l-)(-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dextrine ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; ijzeroxide geel (e 172) ; kaliumcarbonaat 0-water (e 501) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; sojaboonolie, gehydreerd (e 479b) ; sorbitol (d-)(e 420) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triethylcitraat (e 1505), appelzuur, (l-)(-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dextrine ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; ijzeroxide geel (e 172) ; kaliumcarbonaat 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; sojaboonolie, gehydreerd ; sorbitol (d-)(e 420) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triethylcitraat (e 1505), appelzuur, (l-)(-)(e 296) ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenolie ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; crospovidon (e 1202) ; dextrine ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel - risedronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Actonel Wekelijks MSR 35 mg, maagsapresistente tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actonel wekelijks msr 35 mg, maagsapresistente tabletten

theramex ireland limited 3rd floor, kilmore house, park lane, spencer dock d01 ye64 dublin 1 (ierland) - natriumrisedronaat 2,5-water 40,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; natriumrisedronaat 0-water 35 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met risedroninezuur 32,5 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumedetaat 2-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumedetaat 2-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumedetaat 2-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505), - risedronic acid

Actonel 35 mg Wekelijks maagsapresist. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actonel 35 mg wekelijks maagsapresist. tabl.

theramex ireland ltd. - natriumrisedronaat 35 mg - eq. risedroninezuur 32,5 mg - maagsapresistente tablet - natriumrisedronaat 35 mg - risedronic acid

Actonel Combi D 35 mg - 1 000 mg - 880 IE filmomh. tabl./bruisgran. sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actonel combi d 35 mg - 1 000 mg - 880 ie filmomh. tabl./bruisgran. sachet

theramex ireland ltd. - natriumrisedronaat 35 mg - eq. risedroninezuur 32,5 mg (filmomhulde tablet); calciumcarbonaat 2500 mg - eq. calcium 1000 mg (bruisgranulaat); cholecalciferol 880 ie (bruisgranulaat) - filmomhulde tablet; bruisgranulaat - 35 mg - 1000 mg - 880 iu - cholecalciferol 880 ie; natriumrisedronaat 35 mg; calciumcarbonaat 2500 mg - risedronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Feminova 50 50 µg/h transderm. pleister België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

feminova 50 50 µg/h transderm. pleister

theramex ireland ltd. - estradiolhemihydraat 1,5 mg - pleister voor transdermaal gebruik - 50 µg/h - estradiol 1.5 mg - estradiol

Feminova 75 75 µg/h transderm. pleister België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

feminova 75 75 µg/h transderm. pleister

theramex ireland ltd. - estradiolhemihydraat 12,25 mg - pleister voor transdermaal gebruik - 75 µg/h - estradiol 2.25 mg - estradiol

Nacrez 75 µg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nacrez 75 µg filmomh. tabl.

theramex ireland ltd. - desogestrel 0,075 mg - filmomhulde tablet - 75 µg - desogestrel 75 µg - desogestrel