België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoproston 2 mg - gel voor vaginaal gebruik - 2 mg - dinoproston 2 mg - dinoprostone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoproston 1 mg - gel voor vaginaal gebruik - 1 mg - dinoproston 1 mg - dinoprostone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - naloxonhydrochloridedihydraat 6,083 mg/ml - eq. naloxonhydrochloride 5,5 mg/ml; tilidinehydrochloridehemihydraat 71,197 mg/ml - eq. tilidinehydrochloride 69,2 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat 6.083 mg/ml; tilidinehydrochloridehemihydraat 71.197 mg/ml - tilidine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 119,86 mg - eq. tilidinehydrochloride 100 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 8,8 mg - eq. naloxonhydrochloride 8 mg - tablet met verlengde afgifte - 100 mg - 8 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 119.86 mg - tilidine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 179,79 mg - eq. tilidinehydrochloride 150 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 13,2 mg - eq. naloxonhydrochloride 12 mg - tablet met verlengde afgifte - 150 mg - 12 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 179.79 mg - tilidine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 59,93 mg - eq. tilidinehydrochloride 50 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 4,4 mg - eq. naloxonhydrochloride 4 mg - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 59.93 mg - tilidine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - de behandeling van invasieve candidiasis bij volwassenen en pediatrische patiënten in de leeftijd van 1 maand tot < 18 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydraat - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - vizimpro, als monotherapie, is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met epidermale groeifactor receptor (egfr) activeren van mutaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - ibrance is geïndiceerd voor de behandeling van hormoon-receptor (hr) positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (her2) negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker:in combinatie met een aromataseremmer;in combinatie met fulvestrant in vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. in de pre - of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon releasing hormoon (lhrh) - agonisten.