Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve bescherming van de biggen via de biest na actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de klinische symptomen en letsels van progressieve en niet-progressieve atrofische rhinitis, alsmede tot vermindering van het gewichtsverlies geassocieerd met bordetella-bronchiseptica en pasteurella-multocida infecties tijdens de mest-periode. uitdagingsstudies hebben aangetoond dat passieve immuniteit duurt tot biggen zes weken oud zijn, terwijl in klinische veldproeven de gunstige effecten van vaccinatie (vermindering van de score van de neuslaesie en gewichtsverlies) worden waargenomen tot het slachten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals voor bovidae - runderen (koeien en vaarzen) - voor de kudde immunisatie van gezonde koeien en vaarzen, bij melkvee runderen met terugkerende mastitis problemen, het verminderen van de incidentie van sub-klinische mastitis en de incidentie en de ernst van de klinische tekenen van klinische mastitis veroorzaakt door staphylococcus aureus, coliformen en coagulase-negatieve stafylokokken. het volledige immunisatieschema induceert immuniteit vanaf ongeveer dag 13 na de eerste injectie tot ongeveer dag 78 na de derde injectie (equivalent aan 130 dagen na de bevalling)..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibraat, pravastatin - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - pravafenix is geïndiceerd voor de behandeling van hoge-coronaire--hartziekte (chz)-risico van volwassen patiënten met gemengde dyslipidaemia wordt gekenmerkt door hoge triglyceriden en lage hdl-cholesterol (c) waarvan ldl-c-niveaus voldoende zijn gecontroleerde terwijl op een behandeling met pravastatine-40-mg monotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam alg2006/01 e1, geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 4, stam btv-4/spa-1/2004, geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 8, stam bel2006/01 - geïnactiveerde virale vaccins - cattle; sheep - voor de actieve immunisatie van schapen om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen en letsels veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1 en/of 8 en/of te verminderen viraemia* en klinische symptomen en letsels veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4for actieve immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1 en/of 8 en/of te verminderen viraemia* veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 4.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - epinefrine 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mg/1 ml - epinefrine 0.5 mg/ml - epinephrine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - epinefrine 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/1 ml - epinefrine 1 mg/ml - epinephrine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimethylfumaraat - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios karizoo s.a. - sevofluraan 1000 mg/g - vloeistof voor inhalatiedamp - 1000 mg/g - sevofluraan 1000 mg/g - sevoflurane - hond; kat

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamine gluco - leukemie, myeloïde, acuut - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). de werkzaamheid van ceplene is niet volledig aangetoond bij patiënten ouder dan 60 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden, indoxacarb - dogs; cats - behandeling en preventie van vlooienbesmetting. voor honden en katten: behandeling en preventie van vlooienbesmetting. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis. het ontwikkelen van stadia van vlooien in de directe omgeving van het huisdier wordt gedood na contact met met activyl behandelde huisdieren.