Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - verlaging van de intraoculaire druk (iop) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

horus pharma - timololmaleaat 6,83 mg - eq. timolol 5 mg/ml; travoprost 0,04 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 40 µg/ml - 5 mg/ml - travoprost 0.04 mg/ml; timololmaleaat 6.83 mg - timolol, combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostaathyperplasie - urologica - behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaathyperplasie (bph).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostaathyperplasie - urologica - behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaathyperplasie (bph).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostaathyperplasie - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonisten - de behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaatvergroting (bph) bij volwassen mannen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - vermindering van de verhoogde intraoculaire druk (iop) bij volwassen patiënten met een primair open-kamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - doxazosinemesilaat 9,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; doxazosine 8 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; macrogol 1500 ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenoxide ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; macrogol 1500 ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenoxide ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; macrogol 1500 ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenoxide ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - doxazosin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - doxazosinemesilaat 9,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; doxazosine 8 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; macrogol 1500 ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenoxide ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; macrogol 1500 ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenoxide ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), butylhydroxytolueen (e 321) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; macrogol 1500 ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenoxide ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, d-alfa (e 307), - doxazosin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmabide ltd 31, pentelis avenue 15235 vrilissia (griekenland) - latanoprost - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; water voor injectie, - latanoprost

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - latanoprost 0,05 mg - oogdruppels, oplossing - 50 µg/ml - latanoprost 0.05 mg/ml - latanoprost