Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - hepatitis b, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. initiatie van lamivudine behandeling moet alleen worden overwogen wanneer het gebruik van een andere antivirale middel met een hogere genetische barrière is niet beschikbaar of van toepassing zijn;, gedecompenseerde leverziekte in combinatie met een tweede agent zonder cross-weerstand tegen lamivudine.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidiniumbromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - rolufta is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling met bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - menselijk rotavirus, levend verzwakt - immunization; rotavirus infections - vaccins - rotarix is ​​geïndiceerd voor de actieve immunisatie van zuigelingen van 6 tot 24 weken ter preventie van gastro-enteritis als gevolg van rotavirusinfectie. het gebruik van rotarix moet worden gebaseerd op de officiële aanbeveling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - actieve immunisatie tegen invasieve ziekte en acute otitis media veroorzaakt door streptococcus pneumoniae bij zuigelingen en kinderen van zes weken tot vijf jaar. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 in productinformatie voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokkenserotypen. het gebruik van synflorix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de impact van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen en de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesië / 05/2005 (h5n1) zoals gebruikte stam (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. prepandrix moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - ropinirolhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ropinirol - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - ropinirole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - ropinirolhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ropinirol - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - ropinirole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - ropinirolhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ropinirol - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - ropinirole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - ibuprofen 400 mg/stuk - capsule, zacht - ammonia (e 527) ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine (e 322) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; polyvinylacetaatphthalaat ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; zwarte inkt, - ibuprofen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - ibuprofen 200 mg/stuk - capsule, zacht - ammonia (e 527) ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; oliezuur ; patentblauw v (e 131) ; polyvinylacetaatphthalaat ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; witte inkt, ammonia (e 527) ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; oliezuur ; patentblauw v (e131) ; polyvinylacetaatphthalaat ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; witte inkt, - ibuprofen