Letrozol Denk 2,5 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

letrozol denk 2,5 mg, filmomhulde tabletten

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - letrozol 2,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - letrozole

Celecoxib Denk 100 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

celecoxib denk 100 mg, harde capsules

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - celecoxib 100 mg/stuk - capsule, hard - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - celecoxib

Celecoxib Denk 200 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

celecoxib denk 200 mg, harde capsules

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - celecoxib 200 mg/stuk - capsule, hard - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - celecoxib

Fingolimod Denk 0,5 mg, harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fingolimod denk 0,5 mg, harde capsules

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - fingolimodhydrochloride 0,56 mmol/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Clopidogrel 1A Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaatziekten - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Clopidogrel Acino Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Mometasonfuroaat 1A Pharma 50 microgram/dosis, neusspray, suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mometasonfuroaat 1a pharma 50 microgram/dosis, neusspray, suspensie

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - mometasonfuroaat 1-water 51,7 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; mometasonfuroaat 50 µg/dosis - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - mometasone

Metoprololsuccinaat 1A Pharma retard 150, tabletten met gereguleerde afgifte 142,50 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat 1a pharma retard 150, tabletten met gereguleerde afgifte 142,50 mg

1a pharma gmbh - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metoprolol

Metoprololsuccinaat/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 95/12,5, tabletten met gereguleerde afgifte 95/12,5 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoprololsuccinaat/hydrochloorthiazide 1a pharma 95/12,5, tabletten met gereguleerde afgifte 95/12,5 mg

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - hydrochloorthiazide ; metoprololsuccinaat - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Rivastigmine 1 A Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.