Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafilis - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su kolageno kraujagyslių ligomis. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafilio citratas - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment suaugusių pacientų su plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip kas funkcinės klasės ii ir iii, pagerinti fizinio pajėgumo. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. vaikų populationtreatment pediatrinių pacientų, vyresnių nei 1 metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. esminis plaučių hipertenzija ir plaučių hipertenzija, susijusia su įgimta širdies liga, parodė veiksmingumą pratimų pajėgumo arba plaučių hemodinamikos pagerinimui.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafilio citratas - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment suaugusių pacientų su plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip kas funkcinės klasės ii ir iii, pagerinti fizinio pajėgumo. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. vaikų populationtreatment pediatrinių pacientų, vyresnių nei 1 metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. pradinio plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su įgimta širdies liga, veiksmingumas, atsižvelgiant į pratimų pajėgumo ar plaučių hemodinamikos pagerėjimą (žr. 5 skyrių.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafilis - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - suaugusių pacientų, sergančių plaučių arterine hipertenzija, gydymas, klasifikuojamas kaip ii ir iii funkcinės klasės pasaulinės sveikatos organizacijos (pso), siekiant pagerinti fizinį krūvį. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. vaikų populationtreatment pediatrinių pacientų amžiaus vienerių metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. esminis plaučių hipertenzija ir plaučių hipertenzija, susijusia su įgimta širdies liga, parodė veiksmingumą pratimų pajėgumo arba plaučių hemodinamikos pagerinimui. revatio tirpalo injekcijos yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių arterinės hipertenzijos, kurie yra šiuo metu nustatytą žodžiu revatio ir kurie laikinai negali priimti žodžiu terapija, bet yra kitaip kliniškai ir haemodynamically stabili. revatio (žodžiu) yra nurodyta, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip kas funkcinės klasės ii ir iii, pagerinti fizinio pajėgumo. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafilis - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - talmanco skiriamas suaugusiesiems gydyti plaučių arterijos hipertenzija (pah), klasifikuojamas kaip kurie funkcinės klasės ii ir iii, norint pagerinti fizinį pajėgumą. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su kolageno kraujagyslių ligomis.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - glycopyrronium bromidas - sialorėja - narkotikai funkciniams virškinimo trakto sutrikimams - simptominis stipraus sialorėjos (lėtinės patologinės nelytinimo) gydymas 3 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams, sergantiems lėtinėmis neurologinėmis ligomis.

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais - xoterna breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl).

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - ultibro breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl).

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromidas, indacaterol maleatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - ulunar breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorius, skirtas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (lopl).

Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionato, formoterol fumarate dihidratas, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.