Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiska, inaktiverade virala vacciner för grisar, influensavirus från svin - grisar - aktiv immunisering av grisar från 8 års ålder mot pandemisk h1n1 svin influensavirus för att minska viral lungbelastning och viral utsöndring. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008, vildtyp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crucell italy s.r.l. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-181), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/victoria/361/2011 (h3n2)-liknande stam (nymc x-223, deriverad från a/texas/50/2012), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/massachusetts/2/2012-deriverad stam (nymc bx-51b), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-181), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/361/2011 (h3n2)-liknande stam (nymc x-223, deriverad från a/texas/50/2012), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/massachusetts/2/2012-deriverad stam (nymc bx-51b), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5n2-subtyp (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar. reduktion av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning visades vid tre veckor efter vaccination. serumantikroppar kan förväntas fortsätta i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5-subtyp (stam h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. minskning av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning med en virulent h5n1-stam visades vid två veckor efter en enkeldosvaccination. serum antikroppar har visat att framhärda i kycklingar för minst 7 månader och studier som gjorts med andra vaccin stammar visar att antikroppar som skulle kunna förväntas att kvarstå i kycklingar för minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccinet.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h7n1-subtyp (stam, a / ck / italien / 473/99) - immunologicals för aves - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och änder mot aviär influensa typ a, subtyp h7n1. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar och ringarna. hos kycklingar visades minskning av kliniska tecken, mortalitet, utsöndring och överföring av virus efter utmaning med två veckor efter en enstaka vaccination. vid ankor visade reduktion av utsöndring och överföring av virus efter utmaning två veckor efter en enkeldosvaccination. Även om det inte har undersökts med denna speciella ai-vaccinstammen, visar studier som utförts med andra stammar att skyddsnivåer av serumantikroppstitrar skulle förväntas fortsätta hos kycklingar i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin. varaktigheten av immunitet i ankor är okänd.