MUSE 500 microgramos BASTONCILLO URETRAL Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

muse 500 microgramos bastoncillo uretral

mylan ire healthcare limited - alprostadil - barra uretral - 500 microgramos - alprostadil 500 microgramos - alprostadil

METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO TERAPEUTICO GE HEALTHCARE 185-493,3 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

metaiodobencilguanidina (131i) para uso terapeutico ge healthcare 185-493,3 mbq/ml solucion inyectable y para perfusión

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - iobenguano 131i - soluciÓn inyectable - 185-740 mbq/ml inyectable 1 - 7,5 ml - iobenguano 131i 185-740 mbq - iobenguano (131i)

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Eptifibatide Accord Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - acuerdo de eptifibatide está diseñado para uso con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. eptifibatide acuerdo está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en adultos que se presentan con angina inestable o no-q onda infarto de miocardio, con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con electrocardiograma (ecg) de los cambios y/o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de eptifibatide acuerdo de tratamiento son los que están en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana actp (angioplastia coronaria transluminal percutánea).

Zontivity Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - sulfato de vorapaxar - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - zontivityis indicado para la reducción de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (mi), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) y, en su caso, clopidogrel; o síntomas de enfermedad arterial periférica(pad), co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas) o, en su caso, clopidogrel.

LEPONEX 25 mg COMPRIMIDOS Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

leponex 25 mg comprimidos

mylan ire healthcare limited - clozapina - comprimido - 25 mg - clozapina 25 mg - clozapina

MANIDON RETARD 120 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

manidon retard 120 mg comprimidos de liberacion prolongada

mylan ire healthcare limited - verapamilo hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 120 mg - verapamilo hidrocloruro 120 mg - verapamilo

MANIDON RETARD 180 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

manidon retard 180 mg comprimidos de liberacion prolongada

mylan ire healthcare limited - verapamilo hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 180 mg - verapamilo hidrocloruro 180 mg - verapamilo

MANIDON 80 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

manidon 80 mg comprimidos con cubierta pelicular

mylan ire healthcare limited - verapamilo hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg - verapamilo hidrocloruro 80 mg - verapamilo

MANIDON HTA 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

manidon hta 240 mg comprimidos de liberacion prolongada

mylan ire healthcare limited - verapamilo hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 240 mg - verapamilo hidrocloruro 240 mg - verapamilo