Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mcdermott laboratories ltd. t/a gerard laboratorie - irlanda - lercanidipinum - compr. film. - 20mg - bloc. selective canale calciu cu ef. preponderent vascular derivati dihidropiridinici

Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - sorafenibum - compr. film. - 200mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania, s.l. - spania - pemetrexedum - conc. pt. sol. perf. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai acidului folic

Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratori fundacio dau - spania - anidulafunginum - pulb. pt. conc. pt.sol. perf. - 100mg - antimicotice de uz sistemic alte antimicotice sistemice

Roemenië - Roemeens - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mc dermott laboratories limited t/a - irlanda - zofenoprilum - compr. film. - 30mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atazanavir mylan, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat pentru tratamentul infecției cu hiv 1 infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă în combinație cu alte medicamente antiretrovirale. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). există date foarte limitate disponibile de la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. alegerea de atazanavir mylan în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. tadalafil mylan nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - formă de besilat de amlodipină, valsartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. amlodipină/valsartan mylan este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantină clorhidrat - boala alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Europese Unie - Roemeens - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - chelatori de fier - deferasirox mylan este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) la pacienții cu beta-talasemie majoră cu vârste cuprinse între 6 ani și olderthe tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții copii și adolescenți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de la 2 la 5 ani,la pacienții adulți și copii cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (.