België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 20 µg/dosis - suspensie voor injectie - 20 µg/1 ml - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 20 µg/dosis - hepatitis b, purified antigen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 20 µg/dosis - suspensie voor injectie - 20 µg/1 ml - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 20 µg/dosis - hepatitis b, purified antigen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 10 µg/dosis - suspensie voor injectie - 10 µg/0,5 ml - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 10 µg/dosis - hepatitis b, purified antigen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 10 µg/dosis - suspensie voor injectie - 10 µg/0,5 ml - recombinant hepatitis b-virus oppervlakteantigeen 10 µg/dosis - hepatitis b, purified antigen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologische - cats - actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder om sterfte als gevolg van rabiësinfectie te voorkomen. begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. duur van de immuniteit na primaire vaccinatie: 1 jaar. duur van de immuniteit na hervaccinatie: 3 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinant cholera toxine b-subunit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccins - dukoral is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door vibrio cholerae serogroep o1 bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar die endemische / epidemische gebieden zullen bezoeken. het gebruik van dukoral dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de variabiliteit van de epidemiologie en het risico van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en op reis voorwaarden. dukoral moet niet in de plaats van standaard beschermende maatregelen. in het geval van diarree maatregelen van rehydratatie moet worden ingesteld.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humaan papillomavirusvaccin [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, geadsorbeerd) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaccins - gardasil 9 is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 9 jaar tegen de volgende hpv ziekten:premaligne laesies en kanker beïnvloedt de baarmoederhals, vulva, de vagina en de anus veroorzaakt door het hpv-vaccin typesgenital wratten (condyloma acuminata) veroorzaakt door bepaalde hpv-types. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicaties. het gebruik van gardasil 9 moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, recombinant oppervlakte-antigeen - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis b-infectie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west-nijl recombinant canarypox virus (vcp2017 virus) - immunologicals voor paardachtigen, paard, immunologicals - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf vijf maanden tegen de ziekte van west-nijl door het aantal viraemische paarden te verminderen. als klinische symptomen aanwezig zijn, zijn de duur en ernst ervan verminderd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - varkens - voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 7 weken om sterfte te voorkomen en infectie en ziekten veroorzaakt door het klassieke varkenspestvirus (csfv) te verminderen. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.