Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vsm geneesmiddelen b.v. - lithium carbonicum d3; - druppels voor oraal gebruik, oplossing - datum verstrekking handelsvergunning:29 november 2006

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - lithiumcarbonaat 400 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - arabische gom (e 414) ; glycerolpalmitostearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; natriumzetmeelglycolaat, arabische gom (e 414) ; glycerolpalmitostearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468), - lithium

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - lithiumcarbonaat - tablet met gereguleerde afgifte - arabische gom (e 414) ; glycerolpalmitostearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468), - lithium

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

essential pharma limited vision exchange building, triq it-territorjals, zone 1, central business district cbd 1070 birkirka - lithiumcarbonaat 400 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - arabische gom (e 414) ; glycerolpalmitostearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; natriumzetmeelglycolaat, arabische gom (e 414) ; glycerolpalmitostearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468), - lithium

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lithiumcarbonaat - tablet - arabische gom (e 414) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidco ltd. - lithium chloride; - oplossing voor injectie - other diagnostic agents

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lithiumcarbonaat - tablet met gereguleerde afgifte - arabische gom (e 414) ; glycerolpalmitostearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bilthoven biologicals b.v. antonie van leeuwenhoeklaan 9 3721 ma bilthoven - geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 1, stam mahoney 80 d-antigeen eenheden/ml ; geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 2, stam mef1 16 d-antigeen eenheden/ml ; geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 3, stam saukett 64 d-antigeen eenheden/ml - suspensie voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; fenolsulfonftaleine ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; kaliumchloride (e 508) ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; medium 199 ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; fenolsulfonftaleine ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; kaliumchloride ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; medium 199 ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bilthoven biologicals b.v. antonie van leeuwenhoeklaan 9 3721 ma bilthoven - geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 1, stam mahoney 80 d-antigeen eenheden/ml ; geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 2, stam mef1 16 d-antigeen eenheden/ml ; geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 3, stam saukett 64 d-antigeen eenheden/ml - suspensie voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenolsulfonftaleine ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; kaliumchloride (e 508) ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; medium 199 ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; water, gezuiverd, calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenolsulfonftaleine ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; kaliumchloride ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; medium 199 ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; water, gezuiverd, - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selectieve immunosuppressiva - colitis colitisentyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (tnfa) antagonist. de ziekte van crohn diseaseentyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van crohn die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.